2,2-二甲基对乙氧基氰苄
2,2-二甲基对乙氧基氰苄(2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE)
CAS: 51558-10-2
化学式: C12H15NO
| 中文名 | 2,2-二甲基对乙氧基氰苄 |
| 英文名 | 2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE |
| 别名 | 2,2-二甲基对乙氧基氰苄 |
| 英文别名 | 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile 2,2-dimethyl-p-ethoxy phenyl acetonitrile 2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE Benzeneacetonitrile, 4-ethoxy-α,α-dimethyl- |
| CAS | 51558-10-2 |
| 化学式 | C12H15NO |
| 分子量 | 189.25 |
| 物化性质 | 化学性质 本品为固体，不溶于水，溶于有机溶剂。 |
| 上游原料 | 氢氧化钾 碘甲烷 四丁基溴化铵 氰苄 |
| 下游产品 | 2,2-二甲基对乙氧基苯乙酸 |
2,2-二甲基对乙氧基氰苄 - 生产方法
2,2-二甲基对乙氧基氰苄的生产方法通常包括以下步骤：
1. 乙醛和氰苄反应：将氰苄与过量的乙醛在适当的反应条件下反应，生成氰苄乙醇。
C6H5CH2CN + CH3CHO -> C6H5CH2CH(OH)CH3
2. 乙醇和碘甲烷反应：将乙醇与碘甲烷反应，生成乙基碘。
CH3CH2OH + CH3I -> CH3CH2I + H2O
3. 氰苄乙醇和碘化乙基反应：将步骤1中得到的氰苄乙醇与乙基碘反应，在酸性条件下进行，生成2,2-二甲基对乙氧基氰苄。
C6H5CH2CH(OH)CH3 + CH3CH2I -> C6H5CH2C(OCH2CH3)CH3 + HI
这个方法可以通过合成原料的反应来制备2,2-二甲基对乙氧基氰苄。反应中使用的溶剂和催化剂也需要选择合适的类型和量，来提高反应效率和产物质量。
1. 乙醛和氰苄反应：将氰苄与过量的乙醛在适当的反应条件下反应，生成氰苄乙醇。
C6H5CH2CN + CH3CHO -> C6H5CH2CH(OH)CH3
2. 乙醇和碘甲烷反应：将乙醇与碘甲烷反应，生成乙基碘。
CH3CH2OH + CH3I -> CH3CH2I + H2O
3. 氰苄乙醇和碘化乙基反应：将步骤1中得到的氰苄乙醇与乙基碘反应，在酸性条件下进行，生成2,2-二甲基对乙氧基氰苄。
C6H5CH2CH(OH)CH3 + CH3CH2I -> C6H5CH2C(OCH2CH3)CH3 + HI
这个方法可以通过合成原料的反应来制备2,2-二甲基对乙氧基氰苄。反应中使用的溶剂和催化剂也需要选择合适的类型和量，来提高反应效率和产物质量。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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