2,2-二甲基-4-((十八烷氧)甲基)-1,3-二氧戊环
2,2-二甲基-4-((十八烷氧)甲基)-1,3-二氧戊环(O-Octadecyl-1,2-acetone glycerin acetal)
CAS: 16725-43-2
化学式: C24H48O3
| 中文名 | 2,2-二甲基-4-((十八烷氧)甲基)-1,3-二氧戊环 |
| 英文名 | O-Octadecyl-1,2-acetone glycerin acetal |
| 别名 | 2,2-二甲基-4-((十八烷氧)甲基)-1,3-二氧戊环 |
| 英文别名 | O-Octadecyl-1,2-acetone glycerin acetal 2,2-Dimethyl-4((octadecyloxy)methyl)-1,3-dioxolane 1,3-Dioxolane, 2,2-dimethyl-4-[(octadecyloxy)methyl]- |
| CAS | 16725-43-2 |
| 化学式 | C24H48O3 |
| 分子量 | 384.64 |
| 密度 | 0.886±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 32-33 °C |
| 沸点 | 210-215 °C(Press: 1 Torr) |
| 物化性质 | 化学性质 油状液体。 |
| 上游原料 | 甘油 月桂醇聚氧乙烯醚 4-甲基苯磺酸十八醇酯 |
| 下游产品 | 鲨肝醇 |
2,2-二甲基-4-((十八烷氧)甲基)-1,3-二氧戊环 - 生产方法
2,2-二甲基-4-((十八烷氧)甲基)-1,3-二氧戊环是一种含有二氧戊环结构的化合物，通常用于生产聚氯乙烯和其他塑料的阻燃剂，俗称Decabromodiphenyl ether（DBDPE）。以下是该化合物的生产方法的简要介绍：
1. 反应原料：2,2-二溴-4-((十八烷氧)甲基)苯（DBDPE的前体）、金属钠（Na）、二氯甲烷（CH2Cl2）等。
2. 反应步骤：
(a) 在干燥的惰性气氛下，将金属钠悬浮在干燥的二氯甲烷中；
(b) 将2,2-二溴-4-((十八烷氧)甲基)苯逐渐加入二氯甲烷溶液中；
(c) 在室温下搅拌反应混合物一段时间，直至反应完成；
(d) 过滤掉产物中的钠盐，并用溶剂(如苯)洗涤产物，然后使其结晶；
(e) 进一步处理产物以去除任何残余杂质。
3. 脱溴处理：
(a) 将得到的产物溶解在适当的溶剂中（如二氯甲烷或苯）；
(b) 加入适量的还原剂（如亚硫酸氢钠）；
(c) 保持适当的反应温度和时间，使溴原子被还原成氢原子并脱离产物；
(d) 过滤或萃取得到的产物，然后用溶剂洗涤，并进一步纯化。
1. 反应原料：2,2-二溴-4-((十八烷氧)甲基)苯（DBDPE的前体）、金属钠（Na）、二氯甲烷（CH2Cl2）等。
2. 反应步骤：
(a) 在干燥的惰性气氛下，将金属钠悬浮在干燥的二氯甲烷中；
(b) 将2,2-二溴-4-((十八烷氧)甲基)苯逐渐加入二氯甲烷溶液中；
(c) 在室温下搅拌反应混合物一段时间，直至反应完成；
(d) 过滤掉产物中的钠盐，并用溶剂(如苯)洗涤产物，然后使其结晶；
(e) 进一步处理产物以去除任何残余杂质。
3. 脱溴处理：
(a) 将得到的产物溶解在适当的溶剂中（如二氯甲烷或苯）；
(b) 加入适量的还原剂（如亚硫酸氢钠）；
(c) 保持适当的反应温度和时间，使溴原子被还原成氢原子并脱离产物；
(d) 过滤或萃取得到的产物，然后用溶剂洗涤，并进一步纯化。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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