2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-5-基)-乙酮

中文名	2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-5-基)-乙酮
英文名	Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)- (9CI)
别名	5-三氟乙酰基吲哚 2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-5-基)乙酮 2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-5-基)-乙酮 2,2,2 - 三氟-1 - (1H-吲哚-5 - 基)乙基环己酮
英文别名	2,2,2-trifluro-1-(1H-indol-5-yl)-ethanone 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-Indol-5-Yl)-Ethanone 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)-ethanone 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)ethan-1-one Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)- Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)- (9CI)
CAS	170366-90-2
化学式	C10H6F3NO
分子量	213.16
密度	1.423±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	308.6±37.0 °C(Predicted)
酸度系数	15.45±0.30(Predicted)
存储条件	2-8°C

2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-5-基)-乙酮 - 简介

2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-5-基)-乙酮，也被称为TFAA（trifluoroacetyl indole），是一种有机化合物。以下是有关它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：TFAA呈无色至淡黄色固体。
- 溶解性：TFAA在有机溶剂（如甲醇、氯仿、二甲基甲酰胺）中易溶，但在水中溶解度较低。

用途：
- 有机合成：TFAA在有机合成中广泛用作酰化试剂，可用于引入三氟乙酰基（trifluoroacetyl）到化合物中，从而改变它们的性质或增加它们的稳定性。

制法：
- TFAA的制备方法较多，其中一种常见的方法是通过1H-吲哚-5-甲醇与三氟乙酸氯（trifluoroacetyl chloride）反应得到。这个反应过程需要搭配适当的催化剂和反应条件。

安全信息：
- TFAA是一种刺激性化合物，接触皮肤或眼睛后可能引起刺激或灼烧感。使用或处理TFAA时，应采取适当的防护措施，如佩戴化学品手套、安全眼镜和防护服。
- TFAA也是可燃物，应远离火源和高温，存放在通风良好的地方，并避免与氧化剂等物质接触。

最后更新：2024-04-09 15:17:53

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