2,3-二甲基溴苄
3,5-二甲基苯甲基溴(3,5-Dimethylbenzylbromide)
CAS: 27129-86-8
化学式: C9H11Br
| 中文名 | 3,5-二甲基苯甲基溴 |
| 英文名 | 3,5-Dimethylbenzylbromide |
| 别名 | 5-二甲基溴苄 3,5-二甲基苄溴 3,5-二甲基溴苄 2,3-二甲基溴苄 3,5-二甲基苄基溴 3,5-二甲基苯甲基溴 |
| 英文别名 | A-BROMOMESITYLENE TIMTEC-BB SBB008310 ALPHA-Bromomesitylene ALPHA-BROMOMESITYLENE 5-BROMOMETHYL-M-XYLENE 3,5-Dimethylbenzylbromide 3,5-Dimethylbenzyl bromide 3,5-DIMETHYLBENZYL BROMIDE 3,5-DIMETHYLBENZYL BRROMIDE 1-(bromomethyl)-3,5-dimethylbenzene 1-(Bromomethyl)-3,5-dimethylbenzene Benzene, 1-(bromomethyl)-3,5-dimethyl- |
| CAS | 27129-86-8 |
| EINECS | 212-529-6 |
| 化学式 | C9H11Br |
| 分子量 | 199.09 |
| InChI | InChI=1/C9H11Br/c1-7-3-8(2)5-9(4-7)6-10/h3-5H,6H2,1-2H3 |
| 密度 | 1.2949 (estimate) |
| 熔点 | 37-39 °C (lit.) |
| 沸点 | 101-103 °C (8 mmHg) |
| 闪点 | 109-110°C/14mm |
| 蒸汽压 | 0.0934mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5482 (estimate) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 外观 | 低熔点晶体质量 |
| 颜色 | Light yellow |
| BRN | 1857343 |
| MDL号 | MFCD00013539 |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 |
| 风险术语 | 34 - 引起灼伤。 |
| 安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| 危险品运输编号 | 3265 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29036990 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | III |
| 下游产品 | 3,5-二甲基苯甲醛 |
2,3-二甲基溴苄 - 简介
3,5-二甲基苯甲基溴是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：为无色或淡黄色液体
- 溶解性：可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，较难溶于水
用途：
- 3,5-二甲基苯甲基溴通常被用作有机合成中的试剂，特别是在取代苯环上进行有机合成反应的时候。
- 它常被用作磺酸根（-SO3H）的取代试剂，例如制备取代苯磺酸酯。
- 3,5-二甲基苯甲基溴也可以作为其他有机化合物的中间体。
制法：
3,5-二甲基苯甲基溴的制备可以通过苯甲基溴和乙酸钾反应得到。具体的制备方法如下：
1. 在有机溶剂（如丙酮）中加入苯甲基溴，并加热至反应溶液沸腾。
2. 在水中溶解乙酸钾，然后慢慢滴加到反应溶液中。
3. 继续搅拌和加热，使反应进行。
4. 反应结束后，通过分离漏斗将有机相和水相分离。
5. 用适当的有机溶剂洗涤有机相，然后进行蒸馏纯化，得到3,5-二甲基苯甲基溴。
安全信息：
- 3,5-二甲基苯甲基溴具有刺激性，应避免长时间接触皮肤和眼睛。
- 在使用或处理时，应佩戴合适的防护手套、眼镜和防护服。
- 应在通风良好的地方使用，避免吸入其蒸气。
- 在储存和运输过程中，应将其保存在密闭容器中，并远离火源和氧化剂。
性质：
- 外观：为无色或淡黄色液体
- 溶解性：可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，较难溶于水
用途：
- 3,5-二甲基苯甲基溴通常被用作有机合成中的试剂，特别是在取代苯环上进行有机合成反应的时候。
- 它常被用作磺酸根（-SO3H）的取代试剂，例如制备取代苯磺酸酯。
- 3,5-二甲基苯甲基溴也可以作为其他有机化合物的中间体。
制法：
3,5-二甲基苯甲基溴的制备可以通过苯甲基溴和乙酸钾反应得到。具体的制备方法如下：
1. 在有机溶剂（如丙酮）中加入苯甲基溴，并加热至反应溶液沸腾。
2. 在水中溶解乙酸钾，然后慢慢滴加到反应溶液中。
3. 继续搅拌和加热，使反应进行。
4. 反应结束后，通过分离漏斗将有机相和水相分离。
5. 用适当的有机溶剂洗涤有机相，然后进行蒸馏纯化，得到3,5-二甲基苯甲基溴。
安全信息：
- 3,5-二甲基苯甲基溴具有刺激性，应避免长时间接触皮肤和眼睛。
- 在使用或处理时，应佩戴合适的防护手套、眼镜和防护服。
- 应在通风良好的地方使用，避免吸入其蒸气。
- 在储存和运输过程中，应将其保存在密闭容器中，并远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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