2,5-二氨基戊酸
2,5-二氨基戊酸(2,5-Diaminovaleric acid)
CAS: 70-26-8
化学式: C10H18N2O7
| 中文名 | 2,5-二氨基戊酸 |
| 英文名 | 2,5-Diaminovaleric acid |
| 别名 | 鸟氨酸 L-鸟氨酸 精氨酸杂质3 L-鸟氨酸标准品 2,5-二氨基戊酸 L-ORNITHINE L-鸟氨酸盐酸盐 2,5-二氨基戊酸 L-鸟氨酸 L-2,5-二氨基戊酸 L-氨基戊氨酸 L-鸟粪氨基酸 二氨戊酸 |
| 英文别名 | ORNITHINE L-ORNITHINE L-Ornithine 5-Amino-L-norvaline Arginine EP Impurity C Ornithine Phenylacetate 2,5-Diaminovaleric acid 2,5-diaminopentanoic acid (S)-2,5-Diaminovaleric acid (2S)-2,5-Diaminopentanoic acid |
| CAS | 70-26-8 |
| EINECS | 200-731-7 |
| 化学式 | C10H18N2O7 |
| 分子量 | 278.259 |
| InChI | InChI=1/C5H12N2O2.C5H6O5/c6-3-1-2-4(7)5(8)9;6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1-2H2,(H,7,8)(H,9,10) |
| 密度 | 1.1740 (rough estimate) |
| 熔点 | 140°C |
| 沸点 | 345.6°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 177°C |
| 蒸汽压 | 1.08E-05mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.4496 (estimate) |
| 物化性质 | 生物活性 L-ornithine具有抗疲劳作用, 不断增加能源消耗的效率, 且促进氨的排泄。 |
2,5-二氨基戊酸 - 性质
2,5-二氨基戊酸是一种有机化合物。它是一种白色结晶固体，可溶于水和醇类溶剂。它具有氨基和羧基两个功能团，它既具有碱性，又具有酸性。
2,5-二氨基戊酸是一种弱酸，在水溶液中呈酸性。它可以和碱反应生成相应的盐，并且可以形成氨基酸的肽键。
2,5-二氨基戊酸也具有一定的亲水性，因为它的分子中含有两个氨基和一个羧基，这些官能团可以与水分子形成氢键。
2,5-二氨基戊酸还可以受到氧化和还原作用的影响。在适当条件下，它可以被氧化成相应的酮酸物质，也可以被还原成醇类化合物。
2,5-二氨基戊酸是一种弱酸，在水溶液中呈酸性。它可以和碱反应生成相应的盐，并且可以形成氨基酸的肽键。
2,5-二氨基戊酸也具有一定的亲水性，因为它的分子中含有两个氨基和一个羧基，这些官能团可以与水分子形成氢键。
2,5-二氨基戊酸还可以受到氧化和还原作用的影响。在适当条件下，它可以被氧化成相应的酮酸物质，也可以被还原成醇类化合物。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
2,5-二氨基戊酸 - 安全信息
2,5-二氨基戊酸是一种有机化合物，以下是关于2,5-二氨基戊酸的安全信息：
1. 毒性：2,5-二氨基戊酸对人体健康有一定毒性，可能对呼吸系统、皮肤和眼睛产生刺激作用。在使用或处理该化合物时应采取适当的安全措施，避免暴露于它的粉尘、蒸气或液体。
2. 吸入：如果吸入2,5-二氨基戊酸的粉尘或蒸气，可能会引起呼吸系统刺激，如咳嗽、呼吸困难等。在操作该化合物时，应确保通风良好，避免吸入。
3. 触摸：接触2,5-二氨基戊酸可能会对皮肤产生刺激作用，可能引起灼伤或过敏反应。在处理化合物时，应佩戴适当的防护手套和防护服。
4. 眼睛接触：如果2,5-二氨基戊酸进入眼睛，可能会引起刺激和疼痛。
5. 食入：避免将2,5-二氨基戊酸误食。
6. 储存和处理：2,5-二氨基戊酸应存放在干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。在处理该化合物时，应遵循安全操作程序，减少暴露风险。
在任何使用或处置有害化学物质时，务必遵循适当的安全和健康规范。
1. 毒性：2,5-二氨基戊酸对人体健康有一定毒性，可能对呼吸系统、皮肤和眼睛产生刺激作用。在使用或处理该化合物时应采取适当的安全措施，避免暴露于它的粉尘、蒸气或液体。
2. 吸入：如果吸入2,5-二氨基戊酸的粉尘或蒸气，可能会引起呼吸系统刺激，如咳嗽、呼吸困难等。在操作该化合物时，应确保通风良好，避免吸入。
3. 触摸：接触2,5-二氨基戊酸可能会对皮肤产生刺激作用，可能引起灼伤或过敏反应。在处理化合物时，应佩戴适当的防护手套和防护服。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
2,5-二氨基戊酸 - 用途与合成方法
2,5-二氨基戊酸的合成方法有多种途径，以下是其中两种常用的方法：
羧酸还原法：将戊二酸溴化生成戊二酰溴。然后，戊二酰溴与亚硫酸铵反应，生成戊二酰亚砜。戊二酰亚砜经氨水冷震反应得到2,5-二氨基戊酸。
加氢还原法：将戊二酸与过量的氨基甲酸酯在氨气氛围中反应，生成戊二酰亚胺。然后，将戊二酰亚胺与氢气在催化剂的存在下进行氢化反应，得到2,5-二氨基戊酸。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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