中文名 | 2,7-二溴-9,9-二乙基芴
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英文名 | 2,7-Dibromo-9,9-diethylfluorene
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别名 | 2,7-二溴-9,9-二乙基芴 2,7-二溴-9,9-二乙基-9H-芴
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英文别名 | 2,7-Dibromo-9,9-diet 9,9-Diethyl-2,7-dibromofluorene 2,7-Dibromo-9,9-diethylfluorene 2,7-Dibromo-9,9-diethyl-9H-fluorene 9H-Fluorene,2,7-dibromo-9,9-diethyl-
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CAS | 197969-58-7
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化学式 | C17H16Br2
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分子量 | 380.12 |
InChI | InChI=1/C17H16Br2/c1-3-17(4-2)15-9-11(18)5-7-13(15)14-8-6-12(19)10-16(14)17/h5-10H,3-4H2,1-2H3 |
密度 | 1.494 |
沸点 | 426.6°C at 760 mmHg |
闪点 | 247.8°C |
蒸汽压 | 4.33E-07mmHg at 25°C |
折射率 | 1.606 |
2,7-二溴-9,9-二乙基芴 - 简介
2,7-二溴-9,9-二乙基芴(简称DBDT)是一种有机化合物。
性质:
- 外观:DBDT是淡黄色至黄色的结晶固体。
- 溶解性:DBDT几乎不溶于水,但可以溶于有机溶剂,如乙醇和乙醚。
- 稳定性:DBDT在常温下相对稳定。
用途:
- 作为有机合成中间体:DBDT可用于合成一系列有机化合物,如配位化合物、荧光染料、导电聚合物等。
- 用于有机电子器件:DBDT可用作有机发光二极管(OLEDs)和太阳能电池等有机电子器件的材料。
制法:
DBDT的制备方法通常通过化学合成实现,具体制备步骤包括以下几个过程:
- 第一步,得到2,7-二溴-9,9-二乙基芴前体:将乙基锂和芴反应得到乙基芴,随后在溴的存在下反应得到2,7-双溴代芴。
- 第二步,得到2,7-二溴-9,9-二乙基芴:将2,7-双溴代芴与反应性较低的溴代乙烷反应,生成2,7-二溴-9,9-二乙基芴。
安全信息:
- DBDT在一般条件下对人体无明显毒性。应当采取适当的实验室操作和个人防护措施,如佩戴手套、护目镜和实验室外出防护设备。
- DBDT应远离火源和氧化剂,并避免与强氧化剂和强酸接触。
- 请将DBDT妥善存放,并确保容器密封良好,防止与湿气接触,以免影响其稳定性和性能。
最后更新:2024-04-10 22:29:15