2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃
2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃(Ethofumesate)
CAS: 26225-79-6
化学式: C13H18O5S
| 中文名 | 2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃 |
| 英文名 | Ethofumesate |
| 别名 | 灭草呋喃 乙呋草黄 乙呋草磺 乙氧呋草黄 EDM-农药 乙氧呋草黄原药 甲醇中乙氧呋草黄 灭草呋喃,乙氧呋草黄 2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃 2-乙氧基-3,3-二甲基-2H-1-苯并呋喃-5-基甲磺酸酯 (±)-2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基甲磺酸 |
| 英文别名 | TRAMAT NORTRON PROGRASS TRAMAT(R) NORTRON(R) RUBETRAM(R) PROGRASS(R) Ethofumesate 2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl methanesulfonate 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate 2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl methanesulfonate, (+-)- |
| CAS | 26225-79-6 |
| EINECS | 247-525-3 |
| 化学式 | C13H18O5S |
| 分子量 | 286.34 |
| InChI | InChI=1/C13H18O5S/c1-5-16-12-13(2,3)10-8-9(18-19(4,14)15)6-7-11(10)17-12/h6-8,12H,5H2,1-4H3 |
| 密度 | 1.3165 (rough estimate) |
| 熔点 | 70-72° |
| 沸点 | 364.85°C |
| 闪点 | 100°C |
| 水溶性 | 50.34mg/L(25 ºC) |
| 蒸汽压 | 1.58E-06mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 折射率 | 1.5060 (estimate) |
| 存储条件 | 0-6°C |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | Pale Beige |
| Merck | 13,3778 |
| BRN | 5759730 |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 |
| 风险术语 | 51/53 - 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | 61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | DF7716500 |
| 海关编号 | 29329990 |
2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃 - 简介
2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃（简称为DEDMF）是一种有机化合物。以下是有关DEDMF的性质，用途，制法和安全信息的详细介绍：
性质：
外观：DEDMF是一种无色到淡黄色的液体。
溶解性：它可以在水、醇和醚等常见的有机溶剂中溶解。
稳定性：它在一般条件下是稳定的，在干燥的状态下可以长时间保存。
用途：
DEDMF在有机合成领域具有多种应用：
作为溶剂：DEDMF作为一种惰性溶剂，可用于有机反应、萃取、制备等。
作为中间体：DEDMF可用作有机合成中的中间体，参与合成不同类别的化合物。
制法：
DEDMF可以通过下述方法合成：
将甲基丙烯醇与二甲基亚砜反应，生成甲基砜二甲基的中间体。然后，该中间体通过亲核取代反应，与对应的烷基卤化物反应，生成2-烷氧基-3,3-二甲基砜丙醇，最后通过环化反应，生成2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃。
安全信息：
DEDMF属于一般有机溶剂，使用时应注意以下安全事项：
避免接触皮肤和眼睛，穿戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服。
在通风良好的地方使用，避免长时间吸入其蒸气。
不得直接排放到水源或环境中，应根据当地法规进行处理和处置。
储存时应避免与氧化剂和强酸接触，保持容器密封，放置在阴凉干燥的地方。
性质：
外观：DEDMF是一种无色到淡黄色的液体。
溶解性：它可以在水、醇和醚等常见的有机溶剂中溶解。
稳定性：它在一般条件下是稳定的，在干燥的状态下可以长时间保存。
用途：
DEDMF在有机合成领域具有多种应用：
作为溶剂：DEDMF作为一种惰性溶剂，可用于有机反应、萃取、制备等。
作为中间体：DEDMF可用作有机合成中的中间体，参与合成不同类别的化合物。
制法：
DEDMF可以通过下述方法合成：
将甲基丙烯醇与二甲基亚砜反应，生成甲基砜二甲基的中间体。然后，该中间体通过亲核取代反应，与对应的烷基卤化物反应，生成2-烷氧基-3,3-二甲基砜丙醇，最后通过环化反应，生成2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃。
安全信息：
DEDMF属于一般有机溶剂，使用时应注意以下安全事项：
避免接触皮肤和眼睛，穿戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服。
在通风良好的地方使用，避免长时间吸入其蒸气。
不得直接排放到水源或环境中，应根据当地法规进行处理和处置。
储存时应避免与氧化剂和强酸接触，保持容器密封，放置在阴凉干燥的地方。
最后更新：2024-04-09 02:00:07
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