2-氟苯基乙腈,2-氟苯乙腈,邻氟氰苄
邻氟氰苄(2-Fluorophenylacetonitrile)
CAS: 326-62-5
化学式: C8H6FN
| 中文名 | 邻氟氰苄 |
| 英文名 | 2-Fluorophenylacetonitrile |
| 别名 | 邻氟氰苄 邻氟苯乙腈 2-氟苯乙氰 2-氟苄基氰 2-氟苯基乙酰腈 2-(2-氟苯基)乙腈 2-氟苯乙腈 邻氟氰苄 2-氟苯基乙腈,2-氟苯乙腈,邻氟氰苄 |
| 英文别名 | 2-Fluorobenzyl Cyanide o-Fluorobenzyl cyanide 2-FLUOROBENZYL CYANIDE O-FLUOROPHENYLACETONITRILE 2-Fluorophdnylacetonitrile Ortho-Fluorobenzyl cyanide 2-Fluorophenylacetonitrile 2-FLUOROPHENYLACETONITRILE 2-fluoro-benzeneacetonitril 2-fluoro-benzeneacetonitrile Acetonitrile, (o-fluorophenyl)- |
| CAS | 326-62-5 |
| EINECS | 206-313-0 |
| 化学式 | C8H6FN |
| 分子量 | 135.14 |
| InChI | InChI=1/C8H6FN/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4H,5H2 |
| 密度 | 1.059 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 沸点 | 114-117 °C/20 mmHg (lit.) |
| 闪点 | 110°F |
| 蒸汽压 | 0.0822mmHg at 25°C |
| 折射率 | n20/D 1.5009(lit.) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 透明液体 |
| 比重 | 1.14 |
| 颜色 | Colorless to Red to Green |
| BRN | 1862361 |
| 暴露限值 | NIOSH: IDLH 25 mg/m3 |
| 物化性质 | 密度 1.059 沸点 114-117°C (20 torr) 折射率 1.4999-1.5019 闪点 43°C |
| MDL号 | MFCD00001897 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品  Xi - 刺激性物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R10 - 易燃。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S16 - 远离火源。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | T |
| 海关编号 | 29269090 |
| Hazard Note | Toxic |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | III |
| 下游产品 | 甲基2-氟苯乙酸 丁二腈 |
2-氟苯基乙腈,2-氟苯乙腈,邻氟氰苄 - 简介
邻氟氰苄是一种有机化合物。其主要性质如下：
外观：邻氟氰苄是无色至浅黄色的晶体或粉末状固体。
溶解性：在常见的有机溶剂中溶解度较好，如醇、醚和酮等。
稳定性：在常规条件下相对稳定，不易被氧化或分解。
邻氟氰苄的主要用途：
农药：它可以作为一种重要的杀虫剂和杀菌剂，用于农业生产中的植物保护。
环保：它可以作为水处理剂，用于处理水体中的有机污染物。
工业用途：邻氟氰苄可以用作染料和颜料的中间体。
邻氟氰苄的制法一般通过芳香硝化反应得到。对氟硝基苄和二氧化硫在酒精溶剂中反应得到对氟硝基苄磺酸酯，然后再与醛类或酮类反应生成邻氟氰苄。
邻氟氰苄为有机化合物，具有一定的毒性，应避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸道。
在操作过程中应佩戴适当的防护设备，如实验手套、护目镜和防护面罩等。
应在通风良好的区域中进行操作，避免产生有毒气体积累。
邻氟氰苄应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
外观：邻氟氰苄是无色至浅黄色的晶体或粉末状固体。
溶解性：在常见的有机溶剂中溶解度较好，如醇、醚和酮等。
稳定性：在常规条件下相对稳定，不易被氧化或分解。
邻氟氰苄的主要用途：
农药：它可以作为一种重要的杀虫剂和杀菌剂，用于农业生产中的植物保护。
环保：它可以作为水处理剂，用于处理水体中的有机污染物。
工业用途：邻氟氰苄可以用作染料和颜料的中间体。
邻氟氰苄的制法一般通过芳香硝化反应得到。对氟硝基苄和二氧化硫在酒精溶剂中反应得到对氟硝基苄磺酸酯，然后再与醛类或酮类反应生成邻氟氰苄。
邻氟氰苄为有机化合物，具有一定的毒性，应避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸道。
在操作过程中应佩戴适当的防护设备，如实验手套、护目镜和防护面罩等。
应在通风良好的区域中进行操作，避免产生有毒气体积累。
邻氟氰苄应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
最后更新：2024-04-10 22:41:03
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