2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐
盐酸甲氧明(methoxamine hydrochloride)
CAS: 61-16-5
化学式: C11H18ClNO3
标准
本品为a-(l-氨基乙基)-2，5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C11H17N03•HC1不得少于99.0 % 。
性状
- 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。
- 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
吸收系数
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在290nm的波长处测定吸光度，吸收系数为133〜141。
鉴别
- 取本品约lmg，加甲醛硫酸试液3滴，即显紫色，渐变为棕色，最后成绿色。
- 取本品约20mg，加水2ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成白色的凝乳状沉淀，能在氨试液中溶解，但在硝酸中不溶。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集329图）一致。
检查
酸度
取本品0.20g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631),pH 值应为4.5〜6.0。
酮胺
取本品，加水溶解并稀释制成每lml中约含1.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在347nm的波长处测定，吸光度不得过0.06。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(用0.lmol/ L盐酸溶液调节pH值至3.5)-甲醇（58:42)为流动相；检测波长为226mn。理论板数按甲氧明峰计算不低于3000，甲氧明峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥2小时，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.2% (通则0841)。
| 中文名 | 盐酸甲氧明 |
| 英文名 | methoxamine hydrochloride |
| 别名 | 凡索昔 盐酸甲氧胺 美迷克新命 盐酸甲氧明 2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 |
| 英文别名 | vasoxyl Methoxamine HCL Diaveridine HCl vasoxylhydrochloride methoxamine hydrochloride Methoxamine Hydrochloride (200 mg) 2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-propanol.HCl MethoxaMine Hydrochloride (Mixture of DiastereoMers) 2-aMino-1-(2,5-diMethoxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride α-(1-aminoethyl)-2,5-dimethoxybenzyl alcohol hydrochloride α-[1-Aminoethyl]-2,5-dimethoxybenzenemethanol hydrochloride |
| CAS | 61-16-5 |
| EINECS | 200-499-7 |
| 化学式 | C11H18ClNO3 |
| 分子量 | 247.72 |
| InChI | InChI=1/C11H17NO3.2ClH/c1-7(12)11(13)9-6-8(14-2)4-5-10(9)15-3;;/h4-7,11,13H,12H2,1-3H3;2*1H |
| 熔点 | 215℃ |
| 折射率 | 1.5204 |
| 酸度系数 | 9.2(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DN4025000 |
| 上游原料 | 亚硝酸甲酯 |
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 标准
可信数据
本品为a-(l-氨基乙基)-2，5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C11H17N03•HC1不得少于99.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。
- 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
吸收系数
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在290nm的波长处测定吸光度，吸收系数为133〜141。
最后更新：2022-01-01 14:21:39
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 鉴别
可信数据
- 取本品约lmg，加甲醛硫酸试液3滴，即显紫色，渐变为棕色，最后成绿色。
- 取本品约20mg，加水2ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成白色的凝乳状沉淀，能在氨试液中溶解，但在硝酸中不溶。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集329图）一致。
最后更新：2022-01-01 14:21:39
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 检查
可信数据
酸度
取本品0.20g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631),pH 值应为4.5〜6.0。
酮胺
取本品，加水溶解并稀释制成每lml中约含1.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在347nm的波长处测定，吸光度不得过0.06。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(用0.lmol/ L盐酸溶液调节pH值至3.5)-甲醇（58:42)为流动相；检测波长为226mn。理论板数按甲氧明峰计算不低于3000，甲氧明峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥2小时，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.2% (通则0841)。
最后更新：2022-01-01 14:21:40
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，加硝酸1ml，照电位滴定法（通则0701)，用硝酸银滴定液(0.lmol /L )滴定，每lml硝酸银滴定液（0.lmol/L )相当于24.77mg的 C11H17N03•HCI。
最后更新：2022-01-01 14:21:41
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 类别
可信数据
a肾上腺素受体激动药。
最后更新：2022-01-01 14:21:41
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 贮藏
可信数据
密封保存。
最后更新：2022-01-01 14:21:41
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 盐酸甲氧明注射液
可信数据
本品为盐酸甲氧明的灭菌水溶液。含盐酸甲氧明(C11H17N03•HC1)应为标示量的 95.0%〜105.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品2〜3 滴，置瓷蒸发皿中，在水浴上蒸干，放冷，加甲醛硫酸试液3滴，即显紫色，渐变为棕色，最后成绿色。
- 取本品1ml，加硝酸银试液0.5ml，即发生白色的凝乳状沉淀，能在氨试液中溶解，但在硝酸中不溶。
检查
- pH值 应为3.0〜5.5 (通则0631)。
- 有关物质 取本品，用流动相稀释制成每lml中约含盐酸甲氧明lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照盐酸甲氧明有关物质项下的方法试验，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0 % ) 。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lmg盐酸甲氧明中含内毒素的量应小于7.5EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
精密量 取本品适量（约相当于盐酸甲氧明lOOmg)，置250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在290nm的波长处测定吸光度，按C11H17N03•HC1的吸收系数为137计算，即得。
类别
同盐酸甲氧明。
规格
（l ) lml:1Omg ( 2 ) lml:20mg
贮藏
密闭保存。
最后更新：2022-01-01 14:21:42
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐 - 简介
盐酸甲氧明是一种无色液体。它在常温下有刺激性气味，可溶于水和乙醇。
其作为一种强氧化剂，在有机合成中常用于氧化反应和氧化环化反应。它可用于制备激素、荧光染料和盐酸甲氧明盐等化合物。
盐酸甲氧明的制备方法一般是通过尼古丁的氧化脱氢反应得到的。具体来说，将尼古丁与酸性高锰酸钾溶液反应，得到盐酸甲氧明的产物。
在操作过程中应佩戴防护手套、护目镜和防护服，避免接触皮肤和眼睛。应在通风良好的环境中操作，避免吸入蒸气。在储存和运输过程中，应小心防止其泄漏和接触到其他易燃易爆物质。
其作为一种强氧化剂，在有机合成中常用于氧化反应和氧化环化反应。它可用于制备激素、荧光染料和盐酸甲氧明盐等化合物。
盐酸甲氧明的制备方法一般是通过尼古丁的氧化脱氢反应得到的。具体来说，将尼古丁与酸性高锰酸钾溶液反应，得到盐酸甲氧明的产物。
在操作过程中应佩戴防护手套、护目镜和防护服，避免接触皮肤和眼睛。应在通风良好的环境中操作，避免吸入蒸气。在储存和运输过程中，应小心防止其泄漏和接触到其他易燃易爆物质。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐的上游原料
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