2-氨基-3,5-二氰基-4-甲基噻吩

中文名	2-氨基-3,5-二氰基-4-甲基噻吩
英文名	5-amino-3-methylthiophene-2,4-dicarbonitrile
别名	腈氨噻唑 2-氨基-3,5-二氰基苯乙酮 5-氨基-3-甲基-2,4-噻吩二腈 5-氨基-3-甲基噻吩-2,4-二甲腈 2-氨基-3,5-二氰基-4-甲基噻吩 5-氨基-3-甲基-噻唑-2,4-二甲腈
英文别名	2-amino-3,5-Dicyanoacetophenone 5-amino-3-methylthiophene-2,4-dicarbonitrile 5-Amino-3-methylthiophene-2,4-dicarbonitrile 2-amino-3,5-dicarbonitrile-4-methylthiophene 2,4-thiophenedicarbonitrile, 5-amino-3-methyl- 2,4-Thiophenedicarbonitrile, 5-amino-3-methyl- 2-AMINO-3,5-DICYANO-4-METHYL THIOPHENE ( 2-ADCMT)
CAS	52603-48-2
EINECS	610-868-8
化学式	C7H5N3S
分子量	163.2
InChI	InChI=1/C7H5N3S/c1-4-5(2-8)7(10)11-6(4)3-9/h10H2,1H3
密度	1.36
熔点	215℃
沸点	360.7°C at 760 mmHg
闪点	171.9°C
蒸汽压	0Pa at 25℃
折射率	1.625
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观	粉末

2-氨基-3,5-二氰基-4-甲基噻吩 - 简介

2-氨基-3,5-二氰基-4-甲基噻吩是一种有机化合物。

2-氨基-3,5-二氰基-4-甲基噻吩在化工领域具有多种应用。它是一种重要的有机合成中间体，可用于合成具有生物活性的化合物，如吲哚并[2,3-b]噻吩、吡咯并[2,3-b]噻吩和吲哚并[3,4-b]噻吩等。它还可用于制备高性能有机半导体材料，如聚噻吩聚合物，用于制造有机太阳能电池和有机场效应晶体管。

2-氨基-3,5-二氰基-4-甲基噻吩的制法一般通过二氰甲酸酯化合物与对位氨基苯酚反应得到。具体步骤如下：
1.将二氰甲酸酯化合物与对位氨基苯酚加入反应瓶中。
2.加入合适的溶剂（如二氯甲烷或乙酸乙酯）进行搅拌。
3.加热反应瓶中的混合物，反应进行一段时间（通常数小时至数十小时）。
4.冷却反应瓶，并进行晶体的分离与纯化。
它是一种有毒物质，具有刺激性和对眼睛造成损伤的性质。接触皮肤可能引起过敏反应，在操作时需要佩戴适当的防护手套和眼镜。应该避免吸入其粉末或溶液，并丢弃残余物时要按照当地的法规进行处理。如果发生不慎吞咽或接触，应立即就医。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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