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2-氨基-6-甲氧基苯并噻吩
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2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑(2-Amino-6-methoxybenzothiazole)
CAS: 1747-60-0
化学式: C8H8N2OS
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2-氨基-6-甲氧基苯并噻吩
中文名
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
英文名
2-Amino-6-methoxybenzothiazole
别名
2-苯并噻唑胺,6-甲氧基-
2-胺基-6-甲氧基苯并噻唑
2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑
2-氨基-6-甲氧基苯并噻吩
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
6-甲氧基苯并噻唑-2-基胺
6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 (2-8℃)
(6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)胺
英文别名
AKOS AUF2099
AKOS BBS-00005696
TIMTEC-BB SBB003746
6-methoxy-2-benzothiazolamin
6-Methoxy-2-aminobenzothiazole
2-amino-6-methoxy-benzothiazol
2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE
2-Amino-6-methoxybenzothiazole
6-methoxybenzothiazol-2-ylamine
2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIOPHENE
2-BENZOTHIAZOLAMINE, 6-METHOXY-
6-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
3'-chlorobiphenyl-4-carbaldehyde
3'-methylbiphenyl-4-carbaldehyde
3'-methoxybiphenyl-4-carbaldehyde
6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine
2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
3-chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)propanamide
CAS
1747-60-0
EINECS
217-130-0
化学式
C8H8N2OS
分子量
180.23
密度
1.2425 (rough estimate)
熔点
165-167 °C (lit.)
沸点
240°C
闪点
178.2°C
蒸汽压
0.000142mmHg at 25°C
溶解度
在甲醇中非常轻微
折射率
1.5690 (estimate)
酸度系数
pK1: 4.50(+1) (25°C)
存储条件
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
稳定性
稳定,但可能对光敏感。与强氧化剂不相容。
外观
结晶性粉末
颜色
White to beige or grayish-lilac
物化性质
Fine off-white to light tan powder.
MDL号
MFCD00005787
危险品标志
Xn - 有害物品
Xi - 刺激性物品
风险术语
R22 - 吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
安全术语
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
危险品运输编号
2811
WGK Germany
3
RTECS
DL2100000
TSCA
Yes
海关编号
29342080
Hazard Class
IRRITANT
Packing Group
III
上游原料
苯胺
下游产品
阳离子蓝X-GRRL
6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2]
碱性兰162
2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑
分散红58
碱性兰162
2-氨基-6-甲氧基苯并噻吩 -
简介
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑是一种有机化合物。以下是关于它的性质,用途,制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑是一种固体,常见的是白色或浅黄色结晶。
- 可溶性:它在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中溶解度较好。
用途:
制法:
- 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的制备方法有多个。一种常见的方法是通过对硫酮的取代反应来合成。具体操作是将硫酮与适当的芳香胺进行反应,并在反应过程中进行碱催化,最后得到目标产物。
安全信息:
- 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑没有特别严重的毒性和危害。作为一种化学物质,它仍然需要妥善处理和储存。在操作时请佩戴适当的个人防护装备,并在通风良好的地方进行实验。如有误服、误入眼睛或皮肤接触,请立即就医并带上化合物的信息。
最后更新:2024-04-09 20:13:35
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苯胺
2-氨基-6-甲氧基苯并噻吩的下游产品
6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2]
碱性兰162
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