中文名 | 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 |
英文名 | 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide |
别名 | 2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 2-氯-5-硝基-N-苯基苯甲酰胺 |
英文别名 | GW9662 CS-762 GW 9662 GW 9662 TIMTEC-BB SBB006523 2-CHLORO-5-NITROBENZANILIDE 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide 2-CHLORO-5-NITRO-N-PHENYLBENZAMIDE |
CAS | 22978-25-2 |
EINECS | 636-590-7 |
化学式 | C13H9ClN2O3 |
分子量 | 276.68 |
InChI | InChI=1/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17) |
InChIKey | DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.440±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 158-159 °C (lit.) |
沸点 | 360.9±32.0 °C(Predicted) |
闪点 | 172°C |
蒸汽压 | 2.15E-05mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: 26mg/ml,可溶 |
折射率 | 1.676 |
酸度系数 | 11.77±0.70(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
外观 | 固体 |
颜色 | white |
MDL号 | MFCD01215270 |
体外研究 | GW9662在PPARγ上结合Cys(285),PPARγ是三种PPAR中保守的。GW9662是PPARγ拮抗剂,用于抑制脂肪细胞分化。GW9662抑制PPARγ激活,且抑制人乳腺癌肿瘤细胞系(MCF7, MDA-MB-468, MDA-MB-231)生长,IC50为20 μM-30 μM,说明 GW9662的PPARγ激动剂性能或PPARγ非依赖性生长抑制机制。Rosiglitazone(50 μM)与GW9662(10 μM)联用,作用于MDA-MB-231细胞,7天后,统计学上产生较低的存活细胞数。在原代鼠骨髓(BMs)和RAW264.7细胞中,PPARγ1配体能够抑制RANKL诱导的破骨细胞形成。重要的是,GW 9662(2 μM)可逆转这些配体的抑制作用,存在浓度依赖性。GW 9662(2 μM)作用于BMs,阻断IL-4对破骨细胞形成的抑制。GW 9662(1 μM) 作用于RAW264.7细胞,抑制NF-κB的RANKL激活。GW9662(10 μM)作用于甲状腺眼病患者的原代前脂肪细胞,抑制激素和激动剂诱导的脂肪细胞分化。 |
体内研究 | LPS(1 mg/kg,腹腔注射)预处理大鼠,显著减弱肾损伤和功能障碍引起的缺血/再灌注(I/R)损伤的所有标记。最值得注意的是,GW9662(1 mg/kg,腹腔注射),可废除LPS的保护作用。 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R36 - 刺激眼睛。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S22 - 切勿吸入粉尘。 |
WGK Germany | 3 |
海关编号 | 29242990 |
参考资料 展开查看 | 1. [IF=5.279] Jing Zhou et al."Ginsenoside F2 Suppresses Adipogenesis in 3T3-L1 Cells and Obesity in Mice via the AMPK Pathway."J Agr Food Chem. 2021;69(32):9299–9312 |
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