21-乙酰氧基-9Α-氟-11Β,16Α,17Α-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

中文名	21-乙酰氧基-9Α-氟-11Β,16Α,17Α-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
英文名	9-Fluoro-11,16,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
别名	曲安奈德EP杂质B 曲安西龙EP杂质B 曲安西龙 21-乙酸酯曲安西龙杂质B (EP) 21-乙酰氧基-9Α-氟-11Β,16Α,17Α-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
英文别名	BNKY017-TA02 Triamcinolone 21-Acetate Triamcinolone EP Impurity B 9-Fluoro-11,16,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate (11β,16α)-21-acetyloxy-9-fluoro-11,16,17-trihydroxypegna-1,4-diene-3,20-dione Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-, (11β,16α)- 2-((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
CAS	3859-65-2
化学式	C23H29FO7
分子量	436.47
物化性质	化学性质结晶。熔点203℃。
上游原料	氢氟酸醋酸异丙酯氢化可的松 11-表氢化可的松

21-乙酰氧基-9Α-氟-11Β,16Α,17Α-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 - 生产方法

需要从类固醇前体开始，如孕烷-3β,20α-二醇。这个化合物可以通过天然植物源或者其他合成路线获得。

然后，将孕烷-3β,20α-二醇与N-溴代琥珀酰亚胺发生取代反应，生成21-溴代孕烷-3β,20α-二醇。

接下来，将21-溴代孕烷-3β,20α-二醇与乙酸酐反应，发生酯化反应，生成21-乙酰氧基-孕烷-3β,20α-二醇。

随后，将生成的21-乙酰氧基-孕烷-3β,20α-二醇与亚甲基磺酰乙酸（MsCl）反应，发生磺酯化反应，生成21-乙酰氧基-孕烷-3β,20α-二甲基亚磺酸酯。

将21-乙酰氧基-孕烷-3β,20α-二甲基亚磺酸酯与氟气反应，发生亲核取代反应，生成21-乙酰氧基-9Α-氟-11Β,16Α,17Α-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

这是其中一种合成方法，可能会有其他不同的合成路线，具体的生产方法也可能会根据实际需要进行改进和优化。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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产品名: 曲安西龙杂质2(曲安西龙EP杂质B) 去供应商网站查看询盘
CAS: 3859-65-2
产地: 中国-STD
包装: 支
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