26692-46-6
3-氯- N,N-二乙酰氧乙基苯胺(N,N-DIACETOXYETHYL-3-CHLOROANILINE)
CAS: 26692-46-6
化学式: C14H18ClNO4
| 中文名 | 3-氯- N,N-二乙酰氧乙基苯胺 |
| 英文名 | N,N-DIACETOXYETHYL-3-CHLOROANILINE |
| 别名 | 3-氯-N,N-二乙酰氧乙基苯胺 3-氯- N,N-二乙酰氧乙基苯胺 |
| 英文别名 | N,N-DIACETOXYETHYL-3-CHLOROANILINE N,N-DIACETOXYETHYL-M-CHLORO ANILINE N,N-Bis-(2-acetoxyethyl)-3-chloroaniline 2,2'-[(3-chlorophenyl)imino]bisethyl diacetate 2,2’-[(3-chlorophenyl)imino]bis-ethanodiacetate(ester) Diacetic acid 2,2'-(3-chlorophenylimino)bis(ethyl) ester 2-[2-acetyloxyethyl-(3-chlorophenyl)-amino]ethyl acetate |
| CAS | 26692-46-6 |
| EINECS | 247-904-3 |
| 化学式 | C14H18ClNO4 |
| 分子量 | 299.75 |
26692-46-6 - 简介
3-氯-N,N-二乙酰氧乙基苯胺是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：它是一种无色至微黄色的晶体或结晶性粉末。
- 溶解性：它在常见的有机溶剂（如乙醇、醚和酯等）中可溶，但在水中溶解度较低。
用途：
- 酶抑制剂：它在生物化学研究中可作为某些酶的抑制剂，用于研究酶的活性和功能。
制法：
3-氯-N,N-二乙酰氧乙基苯胺可通过以下步骤合成：
将氯苯胺和乙酸酐反应生成乙酰氯苯胺。
乙酰氯苯胺与乙二醇反应生成3-氯-N,N-二乙酰氧乙基苯胺。
安全信息：
- 这种化合物的使用应遵循有机化学实验室操作的常规安全措施，如佩戴防护手套和眼镜。
- 它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，应避免直接接触。
- 当在实验室环境中使用时，应确保有良好的通风。
- 在处理或储存时应避免与强氧化剂、强酸和强碱接触，以免发生危险反应。
- 使用或处理时请参考安全资料表(SDS)以了解更详细的安全信息。
性质：
- 外观：它是一种无色至微黄色的晶体或结晶性粉末。
- 溶解性：它在常见的有机溶剂（如乙醇、醚和酯等）中可溶，但在水中溶解度较低。
用途：
- 酶抑制剂：它在生物化学研究中可作为某些酶的抑制剂，用于研究酶的活性和功能。
制法：
3-氯-N,N-二乙酰氧乙基苯胺可通过以下步骤合成：
将氯苯胺和乙酸酐反应生成乙酰氯苯胺。
乙酰氯苯胺与乙二醇反应生成3-氯-N,N-二乙酰氧乙基苯胺。
安全信息：
- 这种化合物的使用应遵循有机化学实验室操作的常规安全措施，如佩戴防护手套和眼镜。
- 它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，应避免直接接触。
- 当在实验室环境中使用时，应确保有良好的通风。
- 在处理或储存时应避免与强氧化剂、强酸和强碱接触，以免发生危险反应。
- 使用或处理时请参考安全资料表(SDS)以了解更详细的安全信息。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
