3,5-二甲氧羧基苯硼酸

中文名	3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸
英文名	3,5-Bis(methoxycarbonyl)phenylboronic acid
别名	3,5-二甲氧羰基苯硼酸 3,5-二甲氧羧基苯硼酸 3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸 1,3-苯二甲酸甲酯-5-硼酸 [3,5-二(甲氧羰基)苯基]硼酸 3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸CINDERELLA 3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸(1,3-苯二甲酸甲酯-5-硼酸)
英文别名	3,5-di(methoxycarbonyl)phenylboronic acid 3,5-Bis(methoxycarbonyl)phenylboronic acid 3,5-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-borono-, 1,3-diMethyl ester 3,5-Dimethy(benzenecarboxylate)-5-boronic acid pinacol ester
CAS	177735-55-6
化学式	C10H11BO6
分子量	238
密度	1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	436.3±55.0 °C(Predicted)
酸度系数	6.94±0.10(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观	固体
上游原料	3,5-二甲基苯硼酸 3,5-双(甲氧羰基)苯硼酸片呐醇酯水联硼酸频那醇酯

3,5-二甲氧羧基苯硼酸 - 简介

3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸是一种有机化合物。以下是该化合物的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶固体。
- 溶解性：可溶于乙醇、乙醚和氯仿，微溶于水。

用途：
- 3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸是有机合成中的一种重要中间体。它可以用作催化剂、配体或底物在有机合成中引发化学反应。
- 它常用于苯硼酸交叉偶联反应、Suzuki-Miyaura 偶联反应和Stille 偶联反应等反应中。

制法：
- 3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸一般通过苯硼酸和甲基氯甲酸酯在适当条件下反应合成而成。反应通常在惰性气氛下进行，使用碱性条件和适当的溶剂进行。

安全信息：
- 3,5-双(甲氧基羰基)苯硼酸在一般条件下较安全，但仍需采取适当的实验室安全操作。
- 应避免吸入、摄入或接触皮肤和眼睛。
- 如意外接触，应立即用大量清水冲洗，并咨询医生。
- 应存放在密封的容器中，远离热、火源和氧化剂。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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