3,6-二羟基-9H-氧杂蒽-9-酮

中文名	3,6-二羟基-呫吨-9-酮
英文名	3,6-Dimethoxyxanthone
别名	3,6-二羟基-呫吨-9-酮 3,6-二羟基-9H-氧杂蒽-9-酮 3,6-二羟基-9H-黄嘌呤-9-酮 3,6-二羟基-呫(TIè)吨-9-酮
英文别名	3,6-Dimethoxyxanthone 3,6-Dihydroxy-xanthen-9-one 3,6-dihydroxy-9H-xanthen-9-one 9H-Xanthen-9-one,3,6-dihydroxy-
CAS	1214-24-0
化学式	C13H8O4
分子量	228.2
密度	1.3036 (rough estimate)
熔点	350°C (rough estimate)
沸点	330°C (rough estimate)
折射率	1.4977 (estimate)
酸度系数	7.18±0.20(Predicted)
存储条件	Room Temprature
上游原料	2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮 3,6-BIS[[(1,1-DIMETHYLETHYL)DIMETHYLSILYL]OXY]-9H-XANTHEN-9-ONE 2,4-二羟基苯甲醛 4-氟苯乙炔间苯二酚

3,6-二羟基-9H-氧杂蒽-9-酮 - 用途与合成方法

3,6-二羟基呫吨-9-酮是一种有机化合物，它在化学研究和工业生产中具有广泛的用途。

光敏剂：3,6-二羟基呫吨-9-酮对紫外光有高度敏感性，可用作光敏材料的成分，如光致发光材料、光化学反应催化剂等。

荧光探针：其分子结构对生物环境的敏感性和分子内电荷转移的特性，3,6-二羟基呫吨-9-酮可以作为荧光探针，用于检测生物分子或分析样品中的目标物。

化学合成反应的催化剂：3,6-二羟基呫吨-9-酮具有较好的催化性能，可以用于有机合成反应中，促进化学反应的进行，提高反应速率和产率。

3,6-二羟基呫吨-9-酮的合成方法可以通过以下步骤来实现：

以苯酚和间苯二酚为原料，通过酚的羟基活化，与丙二酸酐发生缩醛反应，得到相应的羧醛化合物。

然后，通过酮化反应，将羧醛化合物经过还原和酸催化，得到3,6-二羟基呫吨-9-酮。酸催化反应可以使用酸性催化剂，如浓硫酸或三氯化铁等。
还可以通过结构修饰和功能化改造，进一步调整3,6-二羟基呫吨-9-酮的性质和用途。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

3,6-二羟基-9H-氧杂蒽-9-酮 - 性质

3,6-二羟基-呫吨-9-酮是一种有机化合物。

这种化合物具有以下性质：

外观：3,6-二羟基-呫吨-9-酮是一种白色无定形固体。

溶解性：它可溶于许多有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜和二氯甲烷等，但在水中的溶解度较低。

化学性质：3,6-二羟基-呫吨-9-酮在化学反应中表现出一些特殊性质。它可以通过酮-醇互变反应，在酸性条件下将呫吨酮环中的羰基转化为醇基，形成3,6-二羟基-呫吨-9-醇。它也可以通过氧化反应将酮基氧化为酸。

最后更新：2024-04-09 01:59:49

3,6-二羟基-9H-氧杂蒽-9-酮 - 简介

3,6-二羟基-呫吨-9-酮是一种有机化合物。

性质：
- 它在溶剂中可溶解，因为具有两个羟基，它可通过氢键与水或其他氧、氮、等原子含有质子或孤对电子的化合物相互作用。
- 它是一种稳定的化合物，在常规条件下不易分解。

用途：
- 3,6-二羟基-呫吨-9-酮在有机合成中具有重要的应用。它是一种用于合成其他化合物的重要中间体。它可以作为试剂和催化剂，参与碳-碳键和碳-氧键的形成和断裂反应。

制法：
- 3,6-二羟基-呫吨-9-酮的制备方法较多，其中一种常用的方法是通过二硝基呫吨经还原和环化反应来合成。具体步骤是将二硝基呫吨与还原剂（例如亚硫酸钠）反应，生成3,6-二氨基-呫吨，然后通过氧化反应形成目标产物。

安全信息：
- 3,6-二羟基-呫吨-9-酮在一般条件下对人体和环境的安全性较高，但仍应采取适当的安全措施。应避免直接接触皮肤、眼睛和口腔。在操作时要穿戴适当的个人防护装备，如手套、眼镜和实验室外套。
- 在储存和处理时，应将其保存在密封、干燥和阴凉的地方，远离火源和易燃物。避免与氧化剂和强酸接触。
- 在废弃时，应按照当地规定的化学废物处理方法进行处理。

最后更新：2024-04-09 02:00:03

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