3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
茶碱(Theophylline)
CAS: 58-55-9
化学式: C7H8N4O2
标准
本品为1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮一水合物或无水物。按干燥品计算，含无水茶碱(C7H8N4O2)不得少于 99.0%.
性状
- 本品为白色结晶性粉末;无臭。
- 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中极微溶解，在乙醚中几乎不溶;在氢氧化钾溶液或氨溶液中易溶。
鉴别
- 取本品约lOmg,加盐酸lml与氯酸钾0.lg ,置水浴上蒸干，遗留浅红色的残渣，遇氨气即变为紫色；再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
- 取本品约50mg，加氢氧化钠试液lml溶解后，加重氮苯磺酸试液3ml，应显红色。
- 取本品约10mg，加水5ml溶解，加氨-氯化铵缓冲液(pH 8.0)3ml,再加铜吡啶试液lml ,摇匀后，加三氯甲烷5ml,振摇，三氯甲烷层显绿色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集272图）一致。
检查
酸度
取本品0.10g,加热水25ml溶解后，加甲基红指示液1滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.20ml,应显黄色。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中含10ug的溶液，作为对照溶液；另取茶碱与可可碱各适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中各含10ug的溶液，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠1.36g，加水100ml使溶解，加冰醋酸5ml，再加水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈（93:7)为流动相；检测波长为271nm。取系统适用性溶液20u1，注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按茶碱峰计算不低于5000,可可碱峰与茶碱峰的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过9.5% ;如为无水茶碱，减失重量不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)。
| 中文名 | 茶碱 |
| 英文名 | Theophylline |
| 别名 | 茶碱 无水茶碱 二氧二甲基嘌呤 3-二甲基黄嘌呤 1,3-二甲基黄嘌呤 茶碱(茶叶碱,水合茶叶碱) 2,6-二氧-1,3-二甲基嘌呤 1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮,1,3-二甲基黄嘌呤 |
| 英文别名 | accurbron Theophylline Acet-theocin dimethylxanthine 1,3-dimethyl-xanthin Theophylline anhydrous 3h)-dione,1,3-dimethyl-purine-6(1h 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h-purine-6-dione 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-Purine-2 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1,3-dimethyl- 1,3-dimethyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione |
| CAS | 58-55-9 |
| EINECS | 200-385-7 |
| 化学式 | C7H8N4O2 |
| 分子量 | 180.16 |
| InChI | InChI=1/C7H10N4O2/c1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13/h3-5H,1-2H3,(H,8,9) |
| InChIKey | ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.3640 (rough estimate) |
| 熔点 | 271-273°C |
| 沸点 | 312.97°C (rough estimate) |
| 闪点 | 11°C |
| 水溶性 | 8.3 g/L (20 ºC) |
| 蒸汽压 | 2.72E-06mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 0.1 M HCl: 可溶 |
| 折射率 | 1.6700 (estimate) |
| 酸度系数 | 8.77(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
| 敏感性 | Sensitive to air |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white |
| Merck | 14,9285 |
| BRN | 13463 |
| 物化性质 | 白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。Mp270-274℃。常温下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氢氧化碱液、氨水、稀盐酸和稀硝酸中，微溶于乙醚。中等毒，LD50(大鼠、经口)300mg/kg。 |
| MDL号 | MFCD00079619 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品  F - 易燃物品  Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S7 - 保持容器密封。 S16 - 远离火源。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | XH3850000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29395900 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 氰乙酸乙酯 脲嘧啶 咖啡因 1,3,7-三甲基尿酸 可可碱 |
| 下游产品 | 氨茶碱 胆茶碱 1,3,9-三甲基黄嘌呤 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 董燕茹,曹妍彦,卢佳纯,梅思凡,河润,陈萍.儿茶素与咖啡碱络合物的晶体学研究[J].茶叶科学,2021,41(01):80-89. 2. 李承浩,王萌,任晓亮.磺化杯6芳烃对4类中药单体成分增溶作用及其机制研究[J].中国现代中药,2020,22(12):2032-2038. 3. [IF=4.464] Yu Jun Yang et al."The electropolymerization of CTAB on glassy carbon electrode for simultaneous determination of dopamine, uric acid, tryptophan and theophylline."J Electroanal Chem. 2016 May;768:102 4. [IF=4.098] Chunlin Li et al."Rapid and non-destructive discrimination of special-grade flat green tea using Near-infrared spectroscopy."Spectrochim Acta A. 2019 Jan;206:254 5. [IF=3.935] Yi Tao et al."Towards the identification of alkaline phosphatase binding ligands in Li-Dan-Hua-Shi pills: A Box-Behnken design optimized affinity selection approach tandem with UHPLC-Q-TOF/MS analysis."J Pharmaceut Biomed. 2018 May;154:486 6. [IF=3.894] Lixia Liu et al."Protective effects of tea polyphenols on exhaustive exercise-induced fatigue, inflammation and tissue damage."Food Nutr Res. 2017;61(1):1333390 7. [IF=4.411] Tao Tian et al."Personal Glucose Meter for α-Glucosidase Inhibitor Screening Based on the Hydrolysis of Maltose."Molecules. 2021 Jan;26(15):4638 8. [IF=4.142] Zhang Hao et al."A portable personal glucose meter method for enzyme activity detection and inhibitory activity evaluation based on alkaline phosphatase-mediated reaction."Anal Bioanal Chem. 2021 Apr;413(9):2457-2466 9. [IF=4.098] Chunlin Li et al."Discrimination of white teas produced from fresh leaves with different maturity by near-infrared spectroscopy."Spectrochim Acta A. 2020 Feb;227:117697 10. [IF=3.535] Hui Jiang et al."Determination of lipid–water partition coefficient of neutral and ionic drugs by liposome electrokinetic chromatography."Electrophoresis. 2021 Aug;42(14-15):1436-1449 11. [IF=3.503] Jiajia Dong et al."Comparative pharmacokinetic analysis of raw and steamed Panax notoginseng roots in rats by UPLC-MS/MS for simultaneously quantifying seven saponins."Pharm Biol. 2021;59(1):653-661 12. [IF=3] Qu Lala et al."Phenotypic assessment and ligand screening of ETA/ETB receptors with label-free dynamic mass redistribution assay."N-S Arch Pharmacol. 2020 Jun;393(6):937-950 13. [IF=3.981] Lin Wang et al."Drug-drug cocrystals of theophylline with quercetin."J Drug Deliv Sci Tec. 2022 Apr;70:103228 14. [IF=3.935] Hui Jiang et al."Preparation of covalently bonded liposome capillary column and its application in evaluation of drug membrane permeability."J Pharmaceut Biomed. 2022 Feb;209:114513 15. [IF=4.072] Meng-zhen Zhou et al."Discovery and Biochemical Characterization of N-methyltransferase Genes Involved in Purine Alkaloid Biosynthetic Pathway of Camellia gymnogyna Hung T.Chang (Theaceae) from Dayao Mountain."Phytochemistry. 2022 Jul;199:113167 |
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 标准
可信数据
本品为1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮一水合物或无水物。按干燥品计算，含无水茶碱(C7H8N4O2)不得少于 99.0%.
最后更新：2024-01-02 23:10:35
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末;无臭。
- 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中极微溶解，在乙醚中几乎不溶;在氢氧化钾溶液或氨溶液中易溶。
最后更新：2022-01-01 13:38:38
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 鉴别
可信数据
- 取本品约lOmg,加盐酸lml与氯酸钾0.lg ,置水浴上蒸干，遗留浅红色的残渣，遇氨气即变为紫色；再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
- 取本品约50mg，加氢氧化钠试液lml溶解后，加重氮苯磺酸试液3ml，应显红色。
- 取本品约10mg，加水5ml溶解，加氨-氯化铵缓冲液(pH 8.0)3ml,再加铜吡啶试液lml ,摇匀后，加三氯甲烷5ml,振摇，三氯甲烷层显绿色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集272图）一致。
最后更新：2022-01-01 13:38:39
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 检查
可信数据
酸度
取本品0.10g,加热水25ml溶解后，加甲基红指示液1滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.20ml,应显黄色。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中含10ug的溶液，作为对照溶液；另取茶碱与可可碱各适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中各含10ug的溶液，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠1.36g，加水100ml使溶解，加冰醋酸5ml，再加水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈（93:7)为流动相；检测波长为271nm。取系统适用性溶液20u1，注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按茶碱峰计算不低于5000,可可碱峰与茶碱峰的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过9.5% ;如为无水茶碱，减失重量不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)。
最后更新：2022-01-01 13:38:40
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 含量测定
可信数据
取本品约0.3g，精密称定，加水50ml，微温溶解后，放冷，加硝酸银滴定液（0.lmol/L)25ml，再加溴麝香草酚蓝指示液1ml，摇匀，用氢氧化钠滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液显蓝色。每lml氢氧化钠滴定液（0.lmol/L)相当于18.02mg 的 C7H8N402。
最后更新：2022-01-01 13:38:41
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 类别
可信数据
平滑肌松弛药。
最后更新：2022-01-01 13:38:41
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 贮藏
可信数据
密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:38:41
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 茶碱缓释片
可信数据
本品含荼碱以无水茶碱（C7H8N402)计算应为标示量的90.0 % 〜110.0%。
性状
本品为白色片。
鉴别
取本品的细粉适量（约相当于无水茶碱0.2g),加热水10ml，振摇，滤过，滤液蒸干，残留物照茶碱项下的鉴划（1)、（2) 、（3)试验，显相同的反应。
检查
- 有关物质 取本品的细粉适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含无水茶碱2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照茶碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5% ) 。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，在2小时、6小时与12小时分别取溶液5ml滤过，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质；分别精密量取续滤液适量，各用水定量稀释制成每lml中约含无水茶碱7哗的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在272mn的波长处分别测定吸光度；另取茶碱对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含无水茶碱7啤的溶液，同法测定吸光度，分别计算每片在不同时间点的溶出量。本品每片在2小时、6小时与12小时的溶出量应分别为标示量的20%〜40%、40%〜65%和70%以上，均应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于无水荼碱0.3g)，置研钵中，加热水50ml分次研磨，并定量移入锥形烧瓶中，放冷后，加硝酸银滴定液(0.lmol/L)25ml、茜素磺酸钠指示剂8滴，混匀，迅速用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显微红色。每lml氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)相当于 18.02mg的C7H8N402。
类别
同茶碱。
规格
0.1g (按C7H8N402计）
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:38:42
3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 茶碱缓释胶囊
可信数据
本品含茶碱按无水茶碱（C7H8N402)计算应为标示量的90.0 % 〜110.0 % 。
性状
本品的内容物为类白色的球形小丸。
鉴别
- 取本品内容物的细粉适量（约相当于无水茶碱0.5g)，加热水15ml，振摇，滤过，滤液蒸干，取残留物约10mg，加水5ml溶解，加氨-氯化铵缓冲液（pH 8.0)3ml，再加铜吡啶试液1ml，摇匀后，加三氯甲烷5ml，振摇，三氯甲烷层显绿色。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 有关物质 取装量差异项下的内容物，研细，取细粉适量(约相当于无水荼碱0.lg )，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声使茶碱溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照茶碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5% ) 。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以磷酸盐缓冲液（pH3.0)(取磷酸二氢钾6.804g,加水溶解使成1000ml，用磷酸调节pH值至3.0，即得）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经1、2与3.5小时时，分别取溶液10ml，滤过，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质；分别精密量取各续滤液适量，用O.Olmol/L盐酸溶液定量稀释制成每lml中约含无水茶碱5〜10ug的溶液。在3.5小时取样后，立即在操作容器中用5.3mol/L的氢氧化钠溶液调节溶出介质的pH值至7.4，继续试验，经5小时时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液适量，用O.Olmol/L盐酸溶液定量稀释制成每lml中约含无水茶碱10吨的溶液。取上述各瘠液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在271nm的波长处分别测定吸光度；另精密称 取荼碱对照品约0.lg，置100ml量瓶中，加0.lmol /L盐酸溶液10ml溶解并用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用O.Olmol/L盐酸溶液定量稀释制成每lml中约含无水茶碱10ug的溶液，同法测定吸光度，分别计算每粒在不同时间的溶出量。本品每粒在1、2、3.5和5小时时的溶出量应分别为标示量的13%〜38% 、25%〜50%、37%〜65%和85%以上，均应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠1.36g，加水100ml使溶解，加冰醋酸5ml，再加水稀释至1000ml，摇勻）-乙腈(93:7)为流动相；检测波长为271nm;取茶碱与可可碱适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中各含10ug的混合溶液，取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。理论板数按茶碱峰计算不低于5000，可可碱峰与茶碱峰之间的分离度应大于2.0o
- 测定法 取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量(约相当于无水茶碱0.lg )，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使茶碱溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20ul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取茶碱对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含O.lmg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同荼碱。
规格
按C7H8N402计（1)0.lg (2)0.2g
贮藏
密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:38:43
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提供多种规格现货供应
产品名: 咖啡因杂质1(咖啡因EP杂质A) 去供应商网站查看 询盘CAS: 58-55-9
产地: 中国-STD
包装: 支
规格: 10mg，25mg，50mg，100mg
价格: 电询
库存: 现货
电话: 0714-3999186
手机: 15671228036
电子邮件: 2853786052@qq.com
QQ: 2853786052
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产品描述: 34601C
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