3-丁炔氨基甲酸叔丁酯

中文名	N-BOC-丁氰-4-胺
英文名	Carbamic acid, 3-butynyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
别名	3-丁炔氨基甲酸叔丁酯 4-BOC-氨基-丁炔 N-BOC-丁氰-4-胺 N-BOC-丁炔-4-胺 N-BOC-3-丁炔-1-胺
英文别名	N-BOC-BUT-3YN-1-YLAMINE Tert-Butylbut-3-ynylcarbamate tert-butyl but-3-ynylcarbamate tert-butyl N-but-3-ynylcarbamate tert-Butyl but-3-yn-1-ylcarbamate tert-Butyl but-3-yn-1-ylcarbaMate But-3-ynyl-carbaMic acid tert-butyl ester Tert-Butyl But-3-Yn-1-Ylcarbamate(WXC01948) CarbaMic acid, N-3-butyn-1-yl-, 1,1-diMethylethyl ester Carbamic acid, 3-butynyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS	149990-27-2
化学式	C9H15NO2
分子量	169.22
InChI	InChI=1/C9H15NO2/c1-5-6-7-10-8(11)12-9(2,3)4/h1H,6-7H2,2-4H3,(H,10,11)
密度	0.976±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	250.5±23.0 °C(Predicted)
闪点	105.326°C
蒸汽压	0.022mmHg at 25°C
折射率	1.454
酸度系数	12.11±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C
下游产品	3-丁炔-1-胺盐酸盐

3-丁炔氨基甲酸叔丁酯 - 简介

N-BOC-丁氰-4-胺是一种有机化合物，具有以下性质：

外观和性状：N-BOC-丁氰-4-胺是一种白色结晶固体。

溶解性：它可在常见的有机溶剂中溶解，如氯仿、二甲基甲酰胺和二氯甲烷。

稳定性：N-BOC-丁氰-4-胺在干燥条件下是稳定的，但在潮湿或受热时容易水解。

N-BOC-丁氰-4-胺的用途主要是作为有机合成中的中间体。

制备N-BOC-丁氰-4-胺的方法主要通过对丁氰胺和丁醇进行酯化反应来实现。具体步骤如下：

将丁氰胺溶解在干燥的溶剂中，如二甲基甲酰胺。
在低温下，加入过量的氯甲酸-N-叔丁氧羰酰（BOC-Cl）。
混合反应物并进行搅拌反应，反应时间通常为数小时至数天。
反应结束后，用水或适当的溶剂中和反应液中的未反应BOC-Cl。

避免接触到皮肤、眼睛和口腔。
在操作和储存过程中应避免与氧气、强酸和强氧化剂接触，以防止产生危险物质或火灾事故。
制备和使用时应配备适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和防护围裙。
在安全通风条件下操作，避免吸入挥发性物质。
存储时保持干燥和密封，远离火源和热源。

最后更新：2024-04-09 21:21:28

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