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3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物
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3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物(7-chloro-9$l^{6}-thia-8-azabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7-tetraene 9,9-dio xide)
CAS: 567-19-1
化学式: C7H4ClNO2S
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产品
生化试剂
分子砌块
3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物
中文名
3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物
英文名
7-chloro-9$l^{6}-thia-8-azabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7-tetraene 9,9-dio xide
别名
3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物
CAS
567-19-1
化学式
C7H4ClNO2S
分子量
201.633
存储条件
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3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 -
简介
3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物。以下是关于该化合物的性质、用途、制备方法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:为白色或淡黄色结晶固体。
- 溶解性:可溶于苯、二氯甲烷和氯仿等有机溶剂。
- 稳定性:在常温下相对稳定,但受光照和高温影响可能有降解。
用途:
- 在一些有机合成反应中,可作为环状结构的构建块。
制备方法:
3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物的制备方法较复杂,一种常用的方法是通过氧化杂环类化合物得到该化合物。具体步骤包括:
将2-氯-1,2-苯并吡咯啉溶于硫酸中,制备出2-氯-1,2-苯并吡咯啉硫酸盐。
将步骤1中得到的硫酸盐溶液经过氢化镍催化剂(如铅-镍合金催化剂)的催化,还原成对应的胺类化合物。
对步骤2中得到的胺类化合物进行氯化反应,得到3-氯-1,2-苯并吡咯啉。
将步骤3中得到的3-氯-1,2-苯并吡咯啉与硫酸催化剂(如草酸、硫酸等)反应,氧化成3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物。
安全信息:
- 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物的毒性较高,属于刺激性化学物质,需要采取适当的防护措施进行处理。
- 在操纵和使用该化合物时,应佩戴防护手套、护目镜和防护服等个人防护装备。
- 避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
- 避免与强氧化剂和可燃物反应。
- 应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方,远离火源和热源。
- 在使用和储存前,了解并遵守相关的安全操作规程
最后更新:2024-04-09 02:01:38
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