3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺

中文名	3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺
英文名	3-Chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]benzenamine
别名	双苯氟脲中间体 4-三氟甲氧基三氟乙氧基-5-氯苯胺 3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺
英文别名	NOVALURON INTERMEDIATE 4-trifluoromethoxy trifluoroethoxy-5-chloroaniline 3-Chloro-4-(1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy)aniline 3-Chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]benzemine 3-CHLORO-4-[1,1,2-TRIFLUORO-2-(TRIFLUOROMETHOXY)ETHOXY]BENZENAMINE 3-Chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]benzenamine Benzenamine, 3-chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]-
CAS	116714-47-7
化学式	C9H6ClF6NO2
分子量	309.59
密度	1.546
沸点	294 °C
闪点	131 °C
酸度系数	3.07±0.10(Predicted)
物化性质	化学性质本品为固体，不溶于水。
上游原料	2-氯-4-氨基苯酚三氟乙烯

3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺 - 生产方法

3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺，通常通过以下方法合成：

1. 将3-氯-4-硝基苯胺与1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙醇反应。反应条件一般是在室温下进行，并在加入反应物后搅拌反应混合物2-3小时。

2. 然后，在反应混合物中加入亲水溶剂（如水、正丁醇等）并进行水解反应。反应条件可以是在高温（80-100°C）和高压（10-20 atm）下进行，反应时间约为2-3小时。在水解反应过程中，硝基基团被还原为氨基基团。

3. 可以通过酸化反应将反应混合物中的产物经过酸碱调节，从而得到3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺。酸化反应可以使用酸性酯酸、硫酸酯酸等酸性条件进行。
合成反应过程中需要进行适当的分离和纯化步骤，以获得纯度较高的目标产物。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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产品名: 3-氯-4-[1,1,2三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺询盘
CAS: 116714-47-7
产地: 湖北武汉
包装: 1kg,25kg,200kg
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产品名: 3-氯-4-[1,1,2三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺询盘
CAS: 116714-47-7
产地: 江苏南通
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