白色针状结晶。分子量146.15,熔点217~221℃(215~216℃)。
由邻氨基苯甲酸与甲酰胺环合而得。工艺过程是将邻氨基苯甲酸和甲酰胺加入不锈钢反应锅中,搅拌加热4h,维持油浴温度140~150℃;然后在搅拌下加入冷水,待温度降至60℃以下时,将产物
加水搅拌均匀,放置过夜,过滤,水洗、醇洗,在100~120℃干燥,即得喹唑酮,收率80%。
本品用于抗心律失常药常咯啉的合成。
有刺激性,LD50 609mg/kg(小鼠经口)。
中文名 | 喹唑啉-4-酮 |
英文名 | 4-Hydroxyquinazoline |
别名 | 4-喹唑酮 喹唑酮-4 4-喹唑啉醇 4-喹唑啉酮 4-羟基喹唑啉 喹唑啉-4-酮 4-羟基喹喔啉 4-氧代喹唑啉 4(H)喹唑酮 4(3H)-喹唑酮 4(1H)-喹唑啉酮 1H-喹唑啉-4-酮 喹唑啉-4(1H)-酮 4(3H)-喹唑啉酮 |
英文别名 | 4-Quinazolinol Quinazolone, 4- 4-Quinazolinone 4-Oxoquinazoline 4-HydroxyquinazoL 4(3H)-Quinazolone Hydroxyquinazoline quinazolidin-4-one 1H-quinazolin-4-one 4(3H)-Quinazolinone 4-Hydroxyquinazoline quinazolin-4(3H)-one 4-hydroxy quinazoline Quinazolin-4-ol, 4-Quinazolinol |
CAS | 491-36-1 17227-47-3 |
EINECS | 207-735-8 |
化学式 | C8H6N2O |
分子量 | 146.15 |
InChI | InChI=1/C8H6N2O/c11-8-6-3-1-2-4-7(6)9-5-10-8/h1-5H,(H,9,10,11) |
InChIKey | QMNUDYFKZYBWQX-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.2312 (rough estimate) |
熔点 | 216-219 °C (lit.) |
沸点 | 265.75°C (rough estimate) |
闪点 | 137.3°C |
水溶性 | Soluble in DMSO (100 mM), ethanol, methanol, and water (10 mM). |
蒸汽压 | 0.015Pa at 20℃ |
溶解度 | 溶于DMSO (高达14 mg/ml) 或水 (高达1 mg/ml)。 |
折射率 | 1.4900 (estimate) |
酸度系数 | 2.69±0.20(Predicted) |
存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO或蒸馏水中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。 |
敏感性 | Hygroscopic |
外观 | 结晶性粉末 |
颜色 | Off-white to light beige |
BRN | 118473 |
物化性质 | 本品为白色结晶,m.p.214~215℃,不溶于水。 |
MDL号 | MFCD00511302 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 Xn - 有害物品 |
风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R22 - 吞食有害。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S22 - 切勿吸入粉尘。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | VA2300000 |
海关编号 | 29335995 |
Hazard Class | IRRITANT |
上游原料 | 2-羟基喹喔啉 |
参考资料 展开查看 | 1. Liwei He, Fangtian Fan, Xianbang Hou, Hongyan Wu, Juan Wang, Huiqin Xu, Yun Sun, 4(3H)-Quinazolone regulates innate immune signaling upon respiratory syncytial virus infection by moderately inhibiting the RIG-1 pathway in RAW264.7 cell, International Immun |
白色针状结晶。分子量146.15,熔点217~221℃(215~216℃)。
由邻氨基苯甲酸与甲酰胺环合而得。工艺过程是将邻氨基苯甲酸和甲酰胺加入不锈钢反应锅中,搅拌加热4h,维持油浴温度140~150℃;然后在搅拌下加入冷水,待温度降至60℃以下时,将产物
加水搅拌均匀,放置过夜,过滤,水洗、醇洗,在100~120℃干燥,即得喹唑酮,收率80%。
本品用于抗心律失常药常咯啉的合成。
有刺激性,LD50 609mg/kg(小鼠经口)。
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