4-氯-L-苯丙氨酸
L-4-氯苯丙氨酸(4-chloro-3-phenyl-L-alanine)
CAS: 14173-39-8
化学式: C9H10ClNO2
| 中文名 | L-4-氯苯丙氨酸 |
| 英文名 | 4-chloro-3-phenyl-L-alanine |
| 别名 | L-对氯苯丙氨酸 L-4-氯苯丙氨酸 对氯-L-苯丙氨酸 4-氯-L-苯丙氨酸 L-4-氯苯基丙氨酸 4-氯-L-苯基丙氨酸 L-4-CL-苯丙氨酸 (S)-2-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸 |
| 英文别名 | H-Phe(4-Cl)-OH 4-Chloro-L-Phe-OH RARECHEM BK PT 0013 4-CHLORO-L-PHE-OH.HCL P-CHLORO-PHENYLALANINE L-4-Chlorophenylalanine P-CHLORO-L-PHENYLALANINE 4-Chloro-L-phenylalanine 4-chloro-3-phenyl-L-alanine 3-(4-Chlorophenyl)-L-alanine (2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid (S)-2-AMINO-3-(4-CHLORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID |
| CAS | 14173-39-8 |
| EINECS | 238-023-5 |
| 化学式 | C9H10ClNO2 |
| 分子量 | 199.63 |
| InChI | InChI=1/C9H10ClNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13) |
| InChIKey | NIGWMJHCCYYCSF-QMMMGPOBSA-N |
| 密度 | 1.2409 (rough estimate) |
| 熔点 | 263°C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 339.5±32.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | -27 º (c=0.5, H2O 34 ºC) |
| 闪点 | 159.1°C |
| 水溶性 | Soluble in acetic acid. Slightly soluble in water. |
| 蒸汽压 | 3.54E-05mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 水基 (微溶) 、水 (微溶) |
| 折射率 | 1.5790 (estimate) |
| 酸度系数 | 2.18±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| BRN | 2416150 |
| MDL号 | MFCD00063065 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R25 - 吞食有毒。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 |
| 安全术语 | S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29224999 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | Ⅲ |
| 下游产品 | DL-4-氯苯丙氨酸 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=5.279] Jie Zhou et al."LC-MS-Based Metabolomics Reveals the Chemical Changes of Polyphenols during High-Temperature Roasting of Large-Leaf Yellow Tea."J Agr Food Chem. 2019;67(19):5405–5412 2. [IF=6.529] Ying-Jie Dong et al."Soporific effect of modified Suanzaoren Decoction on mice models of insomnia by regulating Orexin-A and HPA axis homeostasis."Biomed Pharmacother. 2021 Nov;143:112141 |
4-氯-L-苯丙氨酸 - 简介
L-4-氯苯丙氨酸是一种手性氨基酸，其左旋构型主要由两个部分组成：苯丙氨基和一个氯原子。它是白色结晶固体，在常温下可溶于水。
它是合成左旋多巴胺的中间体，多巴胺是一种重要的神经递质，与调节人体运动和情绪等方面有关。L-4-氯苯丙氨酸广泛用于治疗帕金森病和其他神经系统疾病。
制取L-4-氯苯丙氨酸的方法可以通过化学合成或生物法。化学合成方法包括使用酰胺试剂和合成氨基酸的方法。生物法则是通过使用酶催化反应来合成L-4-氯苯丙氨酸，这种方法更环保。
安全信息：L-4-氯苯丙氨酸一般具有较低的毒性，但仍需按照化学品的操作规范进行使用。在处理和储存时，需要避免与氧化剂或强酸发生反应。使用时应戴好适当的防护设备，以避免与皮肤或眼睛接触。
它是合成左旋多巴胺的中间体，多巴胺是一种重要的神经递质，与调节人体运动和情绪等方面有关。L-4-氯苯丙氨酸广泛用于治疗帕金森病和其他神经系统疾病。
制取L-4-氯苯丙氨酸的方法可以通过化学合成或生物法。化学合成方法包括使用酰胺试剂和合成氨基酸的方法。生物法则是通过使用酶催化反应来合成L-4-氯苯丙氨酸，这种方法更环保。
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最后更新：2024-04-09 21:11:58
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