4-溴-7-氯-6-氮杂吲哚

中文名	4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
英文名	4-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
别名	4-溴-7-氯-6-氮杂吲哚 4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
英文别名	4-BroMo-7-chloro-6-azaindole 4-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 4-broMo-7-chloro-
CAS	425380-38-7
EINECS	200-589-5
化学式	C7H4BrClN2
分子量	231.48
密度	1.878±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	230-231°
沸点	367.8±37.0 °C(Predicted)
酸度系数	12.15±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD11848529
Hazard Class	IRRITANT
上游原料	硫酸三氯氧磷
下游产品	4-溴-6-甲基-1-对甲苯磺基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-7(6H)-酮

4-溴-7-氯-6-氮杂吲哚 - 制备

4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶是一种有机化合物，其制备可以通过以下步骤进行：

1. 需要制备溴代吡咯。
将吡咯溶解在溴中，加入少量的三乙胺作为催化剂。随后，将溴代吡咯与无水氯化镁混合，并反应数小时。反应完成后，过滤固体产物，并用醚洗涤。

2. 接下来，需要制备7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶。
在无溶剂条件下，将溴代吡咯与氨合成氨盐反应，生成7-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶。随后，将生成的化合物溶解在乙醇中，并加入少量的氯化氢和氯化钠。继续反应一段时间后，过滤固体产物。

3. 最后一步是进行还原反应，制备4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶。
将第二步得到的7-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶溶解在醚中，并加入亚砜和亚硫酸钠。反应完成后，过滤固体产物，并用醚洗涤。通过蒸馏纯化产物即可得到4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

4-溴-7-氯-6-氮杂吲哚 - 简介

4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶是一种有机化合物。

性质：
4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶是一种固体，具有黄色结晶或粉末状。它具有较高的热稳定性和溶解性，并且在空气中相对稳定。这个化合物是一种具有芳香性的烃类化合物。

用途：
4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶常被用作有机合成的原料。它也可以作为研究中的试剂和参考化合物。

制法：
制备4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶的一种常见方法是，通过将4-溴-7-氯吡咯并[2,3-C]吡啶和适量的硫化钠在醇溶剂中进行反应，得到目标产物。具体制备方法可根据具体需求和条件进行调整。

安全信息：
4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶是有机化合物，在处理和使用时应注意以下安全事项：（1）应戴着防护手套、眼镜和实验室衣物进行操作。（2）避免吸入、摄入或接触皮肤。如不慎接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗。（3）在密闭通风条件下操作，避免其蒸气直接吸入。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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