4-甲基吡唑
甲吡唑(Fomepizole)
CAS: 7554-65-6
化学式: C4H6N2
| 中文名 | 甲吡唑 |
| 英文名 | Fomepizole |
| 别名 | 甲吡唑 4-甲基吡唑 吡唑,4-甲基- 4-甲基-1H-吡唑 1H-吡唑,4-甲基- |
| 英文别名 | Fomepizole AKOS B014452 4-Methylpyrazol 4-METHYLPYRAZOLE 4-methyl-pyrazol 4-Methylpyrazole 4-METHYLPYRRAZOLE Pyrazole, 4-methyl- 4-Methyl-1H-pyrazole 4-methyl-1H-pyrazole 1H-Pyrazole, 4-methyl- |
| CAS | 7554-65-6 |
| EINECS | 231-445-0 |
| 化学式 | C4H6N2 |
| 分子量 | 82.1 |
| InChI | InChI=1/C4H6N2/c1-4-2-5-6-3-4/h2-3H,1H3,(H,5,6) |
| 密度 | 0.993g/mLat 25°C(lit.) |
| 熔点 | 13°C |
| 沸点 | 99-100°C6mm Hg(lit.) |
| 闪点 | 205°F |
| 水溶性 | soluble |
| 蒸汽压 | 7.136-87.85Pa at 20-50℃ |
| 溶解度 | 可溶性 |
| 折射率 | n20/D 1.495(lit.) |
| 酸度系数 | 14.95±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| 外观 | 熔化后为液体 |
| 比重 | 0.993 |
| 颜色 | Clear colorless to yellow |
| Merck | 14,4226 |
| BRN | 105204 |
| 物化性质 | 密度 0.993
折射率 1.493-1.495
闪点 96 ℃
水溶性 soluble
沸点 99-100 ℃ (6 mmHg) |
| MDL号 | MFCD00005245 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | 2810 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | UQ7350000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| 海关编号 | 29331990 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 异丁醛 水合肼 甲基丙烯醇乙酸酯 3-氨基-2-甲基丙烯醛 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 胡英还,王子建,李登科,全正扬,王呈谕,孙震晓.抑制CYP2E1增强何首乌水提物肝毒性作用及其毒性成分筛选研究[J].中国药物警戒,2021,18(03):206-212. 2. [IF=1.908] Yun-Jing Zhang et al."Evaluation of the effect of Bovis Calculus Artifactus on eight rat liver cytochrome P450 isozymes using LC-MS/MS and cocktail approach."Xenobiotica. 2021;51(9):1010-1018 3. [IF=5.811] Jiang XL et al."Hepatoprotective Effect of Oplopanax elatus Nakai Adventitious Roots Extract by Regulating CYP450 and PPAR Signaling Pathway.."Frontiers in Pharmacology. 2022 May;13:761618-761618 |
4-甲基吡唑 - 简介
甲吡唑是一种有机化合物。以下是对甲吡唑的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
甲吡唑是一种无色至浅黄色晶体或粉末状物质，具有特殊的气味。它略溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇和醚。它是一种相对稳定的化合物，能够在常规实验条件下存储和使用。
用途： 它可以作为有机合成的中间体，用于制备各种有机化合物。甲吡唑还可用作金属表面处理剂，以提高表面的耐蚀性和附着力。甲吡唑还被用作农药的有效成分，并具有良好的除草和杀虫作用。
制法：
甲吡唑的常用制备方法是通过异氰酸丁酯和锌粉的反应得到。具体的合成步骤如下：先将异氰酸丁酯和锌粉一起加入醇溶剂中，加热反应，得到中间产物亚甲基吡咯，并继续反应，得到甲吡唑。
安全信息：
甲吡唑属于低毒物质，但仍需遵守安全操作规程。在使用甲吡唑时，应注意避免接触皮肤和眼睛。如意外接触，应立即用大量清水冲洗。在加热或分解时，甲吡唑会释放有毒气体，切记进行良好的通风。甲吡唑应储存在干燥的地方，远离火源和氧化剂。
性质：
甲吡唑是一种无色至浅黄色晶体或粉末状物质，具有特殊的气味。它略溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇和醚。它是一种相对稳定的化合物，能够在常规实验条件下存储和使用。
用途： 它可以作为有机合成的中间体，用于制备各种有机化合物。甲吡唑还可用作金属表面处理剂，以提高表面的耐蚀性和附着力。甲吡唑还被用作农药的有效成分，并具有良好的除草和杀虫作用。
制法：
甲吡唑的常用制备方法是通过异氰酸丁酯和锌粉的反应得到。具体的合成步骤如下：先将异氰酸丁酯和锌粉一起加入醇溶剂中，加热反应，得到中间产物亚甲基吡咯，并继续反应，得到甲吡唑。
安全信息：
甲吡唑属于低毒物质，但仍需遵守安全操作规程。在使用甲吡唑时，应注意避免接触皮肤和眼睛。如意外接触，应立即用大量清水冲洗。在加热或分解时，甲吡唑会释放有毒气体，切记进行良好的通风。甲吡唑应储存在干燥的地方，远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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