4-(BOC-氨基)噻唑

中文名	N-Boc-4-氨基噻唑
英文名	tert-Butyl thiazol-4-ylcarbamate
别名	N-BOC-4-氨基噻唑噻唑-4-氨基甲酸叔丁酯噻唑-4-甲酰氨叔丁基酯 4-(BOC-氨基)噻唑噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 (1,3-噻唑-4-基)氨甲酸叔丁酯 (1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯 N-(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁基酯
英文别名	100682 4-(BOC-AMINO)-THIAZOLE tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate tert-Butyl thiazol-4-ylcarbamate tert-butyl (1,3-thiazol-4-yl)carbamate tert-Butyl N-(1,3-thiazol-4-yl)carbaMate tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate, Fandachem (1,3-Thiazol-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester CarbaMic acid, N-4-thiazolyl-, 1,1-diMethylethyl ester
CAS	1235406-42-4
化学式	C8H12N2O2S
分子量	200.26
密度	1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	153-155 °C
沸点	254.9±13.0 °C(Predicted)
酸度系数	12.39±0.70(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD18800853
下游产品	4-噻唑胺盐酸盐

4-(BOC-氨基)噻唑 - 简介

N-Boc-4-氨基噻唑是一种有机化合物。以下是关于N-Boc-4-氨基噻唑的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- N-Boc-4-氨基噻唑是一种固体，常温下为白色结晶粉末。
- 它具有较高的热稳定性和溶解性，在常见溶剂中可溶。

用途：
- N-Boc-4-氨基噻唑广泛应用于有机合成领域，主要作为中间体或起始物。

制法：
- N-Boc-4-氨基噻唑的制备方法较多，常用的方法是在氨基噻唑的4位甲基上引入BOC保护基。
- 具体制备方法可采用化学反应，例如通过N-羧酰亚胺的产生与氨基噻唑的反应，再经过脱保护反应得到目标产物。

安全信息：
- N-Boc-4-氨基噻唑属于有机化合物，具有一定的潜在危险性，在操作过程中需注意安全。
- 没有明确的毒性报告，需要进行一般实验室操作的基本防护和措施。
- 避免接触皮肤和眼睛，避免吸入或摄入。
- 在使用或储存时，请将其保存在干燥、阴凉和通风良好的地方，远离火源和易燃物。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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