5-三甲基噻唑_化工百科

中文名	2,4,5-三甲基噻唑
英文名	2,4,5-Trimethylthiazole
别名	三甲基噻唑 5-三甲基噻唑 2,4,5-三甲基咪唑 2,4,5-三甲基噻唑 2,4,5-三甲硫基唑
英文别名	FEMA 3325 FEMA NUMBER 3325 TRIMETHYLTHIAZOLE Trimethyl thiazole 2,4,5-trimethyl-thiazol 2,4,5-Trimethylthiazole 2,4,5-TRIMETHYLTHIAZOLE TRIMETHYL(2,4,5-) THIAZOLE 2,4,5-Trimethyl-1,3-thiazole
CAS	13623-11-5
EINECS	237-107-9
化学式	C6H9NS
分子量	127.207
InChI	InChI=1/C6H9NS/c1-4-5(2)8-6(3)7-4/h1-3H3
密度	1.051g/cm³
熔点	-32.4°C
沸点	168.7°C at 760 mmHg
闪点	56.1°C
蒸汽压	2.11mmHg at 25°C
折射率	1.527
酸度系数	pK1:4.55 (25°C,μ=0.1)
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观	液体
物化性质	性状液体，具巧克力香味。沸点 167℃ 相对密度 1.013g/cm3 折射率 1.5090
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。
危险品运输编号	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
TSCA	Yes
海关编号	29339900
Hazard Class	3.2
Packing Group	III
上游原料	乙酰胺乙酰胺
下游产品	2,5-二氢噻吩 2-乙基-4-甲基噻唑

5-三甲基噻唑 - 用途与合成方法

2,4,5-三甲基噻唑也用于香水和香料中，赋予产品独特的气味，如水果味、花香味等。

2,4,5-三甲基噻唑的合成方法多种多样，其中一种常见的方法是通过噻唑和甲醇或甲醛反应生成2,4,5-三甲基噻唑。具体的合成方法可以通过噻唑和甲醇在酸性条件下反应，生成活性中间体，然后经过烷基化反应得到2,4,5-三甲基噻唑。这个过程中常用的酸性条件有浓硫酸或硫酸三甲酯。

另外，2,4,5-三甲基噻唑也可以通过噻唑和氯甲烷反应得到。在碱性条件下，氯甲烷会被活化成甲负离子，与噻唑反应生成2,4,5-三甲基噻唑。这个反应通常在高温下进行。

最后更新：2024-04-09 21:21:28

5-三甲基噻唑 - 性质

2,4,5-三甲基噻唑是一种有机化合物。它是一种无色至淡黄色的液体，在常温下较稳定。以下是它的一些性质：

溶解性：2,4,5-三甲基噻唑可溶于许多有机溶剂，如乙醇、丙酮和二氯甲烷。它在水中的溶解性较差。

气味：该化合物具有刺激性的强烈气味。

反应性：2,4,5-三甲基噻唑是一种碱性化合物，它可以与酸反应生成相应的盐。它也可以发生亲核取代反应和烷基化反应。

化学用途：2,4,5-三甲基噻唑可用作光引发剂、聚合物添加剂和润滑剂等。

安全注意事项：在处理2,4,5-三甲基噻唑时应注意防止皮肤和眼睛接触，避免吸入其蒸气。使用时应戴上适当的防护装备并确保通风良好。如果发生接触，应立即用大量清水清洗，并就医治疗。

最后更新：2024-04-09 18:58:34

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