5-氮杂吲哚-3-羧酸
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸(3-(5-Azaindole)Carboxylic Acid)
CAS: 119248-43-0
化学式: C8H6N2O2
| 中文名 | 1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸 |
| 英文名 | 3-(5-Azaindole)Carboxylic Acid |
| 别名 | 5-氮杂吲哚-3-甲酸 5-氮杂吲哚-3-羧酸 5-并环化合物-3-甲酸 1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸 |
| 英文别名 | 5-Azaindole-3-carboxylic ... 5-Azaindole-3-Carbocylic acid 5-Azaindole-3-carboxylic acid 3-(5-AZAINDOLE)CARBOXYLIC ACID 3-(5-Azaindole)Carboxylic Acid 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylicacid 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbo×ylic acid |
| CAS | 119248-43-0 |
| 化学式 | C8H6N2O2 |
| 分子量 | 162.15 |
| 密度 | 1.506 |
| 沸点 | 471.1±25.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 2.41±0.30(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
5-氮杂吲哚-3-羧酸 - 简介
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸，也称为吡咯并吡啶-3-羧酸，是一种含有吡咯和吡啶结构的羧酸化合物。以下是有关其性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸是白色至浅黄色的固体。它在水中微溶，易溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和氯仿。它在空气中稳定，但会受热分解。它具有酸性，可以与碱反应产生相应的盐。
用途：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸在有机合成中常用作催化剂或配体。它可以催化各种有机反应，如烯丙基化、芳烃取代反应等。
制法：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸的制备方法有多种途径。一种常用方法是通过吡咯并吡啶的加氢还原反应得到1H-吡咯并[3,2-C]吡啶，然后再经过羧酸化反应制得相应的羧酸。
安全信息：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸的具体安全信息尚不清楚，在处理和使用时应遵循普通化学品的相关安全措施。这包括佩戴适当的个人防护设备，如实验手套和防护眼镜，避免吸入、摄入或接触皮肤。另外，应在通风良好的环境下操作，并遵循正确的实验室操作规程。如有需要，应咨询相关化学品供应商或参考相关化学品的安全数据表（MSDS）获取更详细的安全信息。
性质：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸是白色至浅黄色的固体。它在水中微溶，易溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和氯仿。它在空气中稳定，但会受热分解。它具有酸性，可以与碱反应产生相应的盐。
用途：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸在有机合成中常用作催化剂或配体。它可以催化各种有机反应，如烯丙基化、芳烃取代反应等。
制法：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸的制备方法有多种途径。一种常用方法是通过吡咯并吡啶的加氢还原反应得到1H-吡咯并[3,2-C]吡啶，然后再经过羧酸化反应制得相应的羧酸。
安全信息：
1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-羧酸的具体安全信息尚不清楚，在处理和使用时应遵循普通化学品的相关安全措施。这包括佩戴适当的个人防护设备，如实验手套和防护眼镜，避免吸入、摄入或接触皮肤。另外，应在通风良好的环境下操作，并遵循正确的实验室操作规程。如有需要，应咨询相关化学品供应商或参考相关化学品的安全数据表（MSDS）获取更详细的安全信息。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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