中文名 | PQR309 |
英文名 | PQR309 |
别名 | 没货 PI3KΔ抑制剂(PI3KΔ-IN-2) 5-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)-4-(三氟甲基)吡啶-2-胺 5-(4,6-二-4-吗啉基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 |
英文别名 | PQR309 PQR 309 PQR-309 CS-2024 PI3K-IN-2 Bimiralisib PQR309 Bimiralisib Bimiralisib (PQR309)(free base) 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine |
CAS | 1225037-39-7 |
化学式 | C17H20F3N7O2 |
分子量 | 411.38 |
密度 | 1.418±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 643.7±65.0 °C(Predicted) |
溶解度 | 10毫米DMSO |
酸度系数 | 4.92±0.10(Predicted) |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | 在绝大多数所检测的淋巴瘤细胞系中,PQR309具有有效活性,平均IC50为233 nM(95% CI, 174-324 nmol/L)。其对细胞增殖的阻滞主要是由于细胞周期阻滞,将细胞阻滞在G1期,而非通过细胞凋亡途径。PQR309在B细胞淋巴瘤细胞(如DLBCL、MCL、CLL和SMZL)中比在T细胞衍生的ALCL中活性更高。在淋巴瘤细胞系中,PQR309抑制了PI3K/mTOR信号。无论是单药给药还是和其他药物组合给药,PQR309在体内外都具有抗淋巴瘤活性。 |
体内研究 | 在小鼠、大鼠和狗中,PQR309具有口服生物活性、可以穿过血脑屏障并具有良好的药代动力学参数。当暴露于大鼠、狗和人类肝微粒体中,PQR309仅具有极少的清除率。而在小鼠肝微粒体中PQR309更新快,在30分钟内,40%的化合物被清除。在雌性小鼠中,PQR309的血浆浓度依赖于药物给药途径:口服给药途径的药物半衰期约13-36分钟,静脉注射途径的药物半衰期为9-10分钟。PQR309具有良好的口服生物利用度(>50%)。给雄性小猎犬口服10 mg/kg的药物,在给药后60-90分钟达到血药浓度峰值(Cmax)583 ng/ml,半衰期大于7小时,在24小时后血药浓度约为150 ng/ml。PQR309在雄性小猎犬中口服生物利用度为23%。在三种动物模型(Sprague-Dawley大鼠、CD-1小鼠和猎犬Beagle dog),PQR309都能被很快吸收,有良好的口服生物利用度。PQR309在PC3前列腺癌细胞和大鼠PC3移植瘤模型中都具有抗肿瘤增殖活性。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.431 ml | 12.154 ml | 24.308 ml |
5 mM | 0.486 ml | 2.431 ml | 4.862 ml |
10 mM | 0.243 ml | 1.215 ml | 2.431 ml |
5 mM | 0.049 ml | 0.243 ml | 0.486 ml |
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