中文名 | TPCA-1 |
英文名 | TPCA-1 |
别名 | 化合物TPCA-1 5-(4-氟苯基)-2-脲基噻吩-3-甲酰胺 |
英文别名 | TPCA-1 GW683965 TPCA-1(TPCA 1) TPCA-1 IKK-2 Inhibitor IV 5-(4-Fluorophenyl)-2-ureidothiophene-3-carboxamide 2-[(Aminocarbonyl)amino]-5-(4-fluorophenyl)-3-thiophenecarboxamide 3-ThiophenecarboxaMide, 2-[(aMinocarbonyl)aMino]-5-(4-fluorophenyl)- 5-(4-Fluorophenyl)-2-ureidothiophene-3-carboxamide TPCA-1 |
CAS | 507475-17-4 |
化学式 | C12H10FN3O2S |
分子量 | 279.29 |
密度 | 1.490 |
熔点 | >217°C (dec.) |
沸点 | 442.6±45.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 可溶5mg/mL,澄清 |
酸度系数 | 13.12±0.50(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to light brown |
体外研究 | 在时间分辨荧光能量共振转移试验中,TPCA-1抑制人IKK-2活性,IC50为17.9 nM。TPCA-1被证明是ATP竞争性的。此外,TPCA-1对IKK-1和JNK3分别表现出400 nM和3600 nM的IC50值。TPCA-1浓度依赖性抑制TNF-α,IL-6,和IL-8的产生,IC50值分别为170,290,和320 nM。 TPCA-1抑制胶质瘤细胞增殖,以及TNF诱导的RelA (p65)核转运和NFκB依赖性IL8基因表达。重要的是,TPCA-1抑制IFN诱导的基因表达,完全抑制MX1和GBP1基因表达,而对ISG15表达仅具有很小的作用。 |
体内研究 | TPCA-1(3, 10, 或20 mg/kg,i.p., b.i.d.)预防性给药,导致小鼠体内胶原诱导性关节炎(CIA)的严重程度剂量依赖性降低。TPCA-1(10 mg/kg, i.p., b.i.d.)导致的显著降低的疾病严重程度和疾病发作的延迟与抗风湿药,etanercept(4 mg/kg, i.p.)每隔一天预防性给药的作用相当。TPCA-1- 和etanercept-处理的小鼠爪子组织中,p65的细胞核定位,以及IL-1β,IL-6,TNF-α,和干扰素-γ的水平显著降低。此外,TPCA-1给药导致体内胶原诱导的T细胞增殖显著减少。TPCA-1以20 mg/kg,而不是3或10 mg/kg,i.p.,b.i.d.治疗性给药显著降低CIA的严重程度,etanercept以12.5 mg/kg, i.p.,每隔一天给药具有同样的效果。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 3.581 ml | 17.903 ml | 35.805 ml |
5 mM | 0.716 ml | 3.581 ml | 7.161 ml |
10 mM | 0.358 ml | 1.79 ml | 3.581 ml |
5 mM | 0.072 ml | 0.358 ml | 0.716 ml |
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