600-57-7
11B-羟孕酮(11B-hydroxyprogesterone)
CAS: 600-57-7
化学式: C21H30O3
| 中文名 | 11B-羟孕酮 |
| 英文名 | 11B-hydroxyprogesterone |
| 别名 | 11Β-羟孕酮 11β-羟孕酮 11B-羟孕酮 11Β-羟基黄体酮 11Β-羟孕酮(溶液) 化合物 TCA2511 11Β-羟基-4-孕烯-3,20-二酮 11Β-羟基孕-4-烯-3,20-二酮 |
| 英文别名 | 21-deoxycorticosterone 11B-hydroxyprogesterone HYDROXYPROGESTERONE, 11B- 11-beta-hydroxy-pregn-4-ene-20-dione 11-beta-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione 11-hydroxy-20-dion(11-beta)-pregn-4-ene- Pregn-4-ene-3,20-dione,11-hydroxy-, (11b)- 17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one |
| CAS | 600-57-7 |
| EINECS | 209-995-8 |
| 化学式 | C21H30O3 |
| 分子量 | 330.46 |
| InChI | InChI=1/C21H30O3/c1-12(22)16-6-7-17-15-5-4-13-10-14(23)8-9-20(13,2)19(15)18(24)11-21(16,17)3/h10,15-19,24H,4-9,11H2,1-3H3 |
| 密度 | 1.15g/cm3 |
| 熔点 | 181～184℃ |
| 沸点 | 487.4°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 262.7°C |
| 水溶性 | 30.84mg/L(37 ºC) |
| 蒸汽压 | 1.51E-11mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.557 |
| 酸度系数 | 14.52±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | Solid,颜色 White to Off-White |
| 物化性质 | 生物活性 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED50 值为10 nM。 |
| 上游原料 | 4-孕烯-3,11,20-三酮 氢化可的松-17-戊酸酯 对甲苯磺酰氯 吡啶 |
600-57-7 - 用途与合成方法
11β-羟孕酮是一种人工合成的类固醇激素，也被称为糖皮质醇。它具有广泛的生物学活性和临床应用。
11β-羟孕酮被用于治疗多种疾病和症状，包括肾上腺皮质功能减退症、激素替代治疗、免疫抑制治疗、风湿性关节炎、哮喘等。它还可用于治疗过敏性疾病、炎症、自身免疫疾病和其他类固醇缺乏引起的疾病。
11β-羟孕酮的合成方法主要采用化学合成方法。一种常见的合成方法是从孕酮开始，通过羟基化反应来引入羟基。具体步骤包括酮的还原、群时保护反应、环化反应和羟基化反应等。
在实验室中，11β-羟孕酮的合成通常以可合理获得的原材料为起点，依次进行一系列的反应步骤来合成。在工业生产中，通常采用更高效的方法和技术来合成大量的11β-羟孕酮。
11β-羟孕酮被用于治疗多种疾病和症状，包括肾上腺皮质功能减退症、激素替代治疗、免疫抑制治疗、风湿性关节炎、哮喘等。它还可用于治疗过敏性疾病、炎症、自身免疫疾病和其他类固醇缺乏引起的疾病。
11β-羟孕酮的合成方法主要采用化学合成方法。一种常见的合成方法是从孕酮开始，通过羟基化反应来引入羟基。具体步骤包括酮的还原、群时保护反应、环化反应和羟基化反应等。
在实验室中，11β-羟孕酮的合成通常以可合理获得的原材料为起点，依次进行一系列的反应步骤来合成。在工业生产中，通常采用更高效的方法和技术来合成大量的11β-羟孕酮。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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