ALK抑制剂(ASP3026)

中文名	ASP3026
英文名	ASP3026
别名	化合物ASP 3026 ALK抑制剂(ASP3026) N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
英文别名	CS-286 ASP3026 ASP 3026 ASP-3026 ASP-3026 N2-[2-Methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfon N2-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-N4-(2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine N2-[2-Methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine 1,3,5-Triazine-2,4-diamine, N2-[2-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-
CAS	1097917-15-1
EINECS	200-258-5
化学式	C29H40N8O3S
分子量	580.74
密度	1.276
沸点	794.3±70.0 °C(Predicted)
酸度系数	8.14±0.42(Predicted)
存储条件	-20℃
体外研究	ASP3026在酪氨酸激酶中比PF02341066显示更强的选择性抑制ALK活性。ASP3026抑制人非小细胞肺癌肿瘤细胞系NCI-H2228中内源性表达EML4-ALK突变体3的生长，IC 50为64.8 nM。 ASP3026在酪氨酸激酶中比PF02341066显示更强的选择性抑制ALK活性。ASP3026抑制人非小细胞肺癌肿瘤细胞系NCI-H2228中内源性表达EML4-ALK突变体3的生长，IC 50为64.8 nM。
体内研究	给皮下NCI-H2228肿瘤异种移植物小鼠为每天口服ASP3026两次至14天，诱导了剂量依赖性的抗肿瘤效应,在1毫克/千克开始作用，在10，30和100毫克/千克时有较强的抑制作用。给皮下NCI-H2228肿瘤异种移植物小鼠为每天口服ASP3026两次至14天，诱导了剂量依赖性的抗肿瘤效应,在1毫克/千克开始作用，在10，30和100毫克/千克时有较强的抑制作用。

ALK抑制剂(ASP3026) - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.722 ml	8.61 ml	17.219 ml
5 mM	0.344 ml	1.722 ml	3.444 ml
10 mM	0.172 ml	0.861 ml	1.722 ml
5 mM	0.034 ml	0.172 ml	0.344 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

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