ALPHA-BROMOISOBUTYRYL BROMIDE
2-溴-2-甲基丙酰溴(2-Bromoisobutyryl bromide)
CAS: 20769-85-1
化学式: C4H6Br2O
| 中文名 | 2-溴-2-甲基丙酰溴 |
| 英文名 | 2-Bromoisobutyryl bromide |
| 别名 | 溴代异丁酰溴 2-溴异丁酰溴 2-溴代异丁酰溴 α-溴代异丁酰溴 2-溴-2-甲基丙酰溴 2-溴-2-甲基丙酰溴(2-溴异丁酰溴) |
| 英文别名 | A-BROMOISOBUTYRYL BROMIDE 2-Bromoisobutyryl bromide 2-bromoisobutylyl bromide α-Bromoisobutyryl bromide BROMOISOBUTYRYL(2-) BROMIDE ALPHA-BROMOISOBUTYRYL BROMIDE 2-Bromo-2-methylpropanoyl bromide |
| CAS | 20769-85-1 |
| EINECS | 244-017-3 |
| 化学式 | C4H6Br2O |
| 分子量 | 229.898 |
| InChI | InChI=1/C4H6Br2O/c1-4(2,6)3(5)7/h1-2H3 |
| 密度 | 1.946g/cm3 |
| 沸点 | 163°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 61.8°C |
| 水溶性 | reacts |
| 蒸汽压 | 2.11mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.522 |
| 存储条件 | Store below +30°C. |
| 外观 | Liquid,颜色 Clear light yellow to yellow |
| 物化性质 | 化学性质 带红色液体。沸点162-164℃，相对密度1.860，折光率1.5080。溶于卤代烃，遇水、醇分解。 |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 |
| 风险术语 | R34 - 引起灼伤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 3265 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29159080 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 异丁酸 |
| 下游产品 | 2-溴代异丁酸 2-溴代异丁酸甲酯 2-溴-2-甲基苯丙酮 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one 2-溴异丁酰胺 |
ALPHA-BROMOISOBUTYRYL BROMIDE - 性质
2-溴-2-甲基丙酰溴是一种有机化合物。它是一种无色液体，具有刺激性气味。该化合物通常用于有机合成反应中作为溴化剂或酰氯试剂。
2-溴-2-甲基丙酰溴的分子结构中有两个溴原子和一个甲基丙酰基，这使得它具有较强的反应活性。它可以在反应中与碳氢化合物发生取代反应，使碳原子上的氢原子被溴原子取代。这种取代反应可用于合成各种有机化合物，如酮、酯和醚等。
2-溴-2-甲基丙酰溴还可以与一些亲核试剂，如胺类、醇类等发生酰基化反应。在反应条件下，胺或醇会与该化合物中的酰氯基发生反应，生成相应的酰胺或酯化产物。
2-溴-2-甲基丙酰溴的分子结构中有两个溴原子和一个甲基丙酰基，这使得它具有较强的反应活性。它可以在反应中与碳氢化合物发生取代反应，使碳原子上的氢原子被溴原子取代。这种取代反应可用于合成各种有机化合物，如酮、酯和醚等。
2-溴-2-甲基丙酰溴还可以与一些亲核试剂，如胺类、醇类等发生酰基化反应。在反应条件下，胺或醇会与该化合物中的酰氯基发生反应，生成相应的酰胺或酯化产物。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
ALPHA-BROMOISOBUTYRYL BROMIDE - 生产方法
2-溴-2-甲基丙酰溴是一种有机化合物，它的生产方法可以通过以下步骤进行：
1. 将2-甲基丙酮溶于无水甲醇中。然后加入氢溴酸(HBr)和少量的金属锌(Zn)作为催化剂。
2. 在室温下搅拌反应混合物，使其反应2-3小时。反应过程中，观察到逐渐生成2-溴-2-甲基丙酮。
3. 接下来，继续向反应混合物中缓慢滴加氯甲烷(CHCl3)，同时保持搅拌和恒温。这个步骤有助于生成所需的2-溴-2-甲基丙酰溴。
4. 反应结束后，将反应混合物分离，通常可以通过水洗、饱和氯化钠溶液洗涤和干燥等步骤来完成。
通过以上步骤，就可以得到2-溴-2-甲基丙酰溴。
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