从乙醇结晶,熔点18 8~191℃。
硝基- N-叔丁氧羰基精氨酸和4一甲基-2-吡啶羧酸乙酯反应,得到的化合物,再用3一甲基-8-喹啉磺酰氯酰化,得化合物,经水解成游离羧酸后,再在钯一碳上催化氢化,得阿加曲班。
日本第一制药公司和日本三菱化成公司开发,1990年上市。抗血栓形成药。阿加曲班是一种凝血酶抑制剂,对凝血酶有很强的选择性抑制作用。抑制由凝血酶引起的血小板聚集,对纤维蛋白酶的抑制较弱,有纤维溶解的促进作用。用于慢性动脉闭塞症。
从乙醇结晶,熔点18 8~191℃。
硝基- N-叔丁氧羰基精氨酸和4一甲基-2-吡啶羧酸乙酯反应,得到的化合物,再用3一甲基-8-喹啉磺酰氯酰化,得化合物,经水解成游离羧酸后,再在钯一碳上催化氢化,得阿加曲班。
日本第一制药公司和日本三菱化成公司开发,1990年上市。抗血栓形成药。阿加曲班是一种凝血酶抑制剂,对凝血酶有很强的选择性抑制作用。抑制由凝血酶引起的血小板聚集,对纤维蛋白酶的抑制较弱,有纤维溶解的促进作用。用于慢性动脉闭塞症。
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