BIS(2-氰基乙基)膦
BIS(2-氰基乙基)膦(BIS(2-CYANOETHYL)PHOSPHINE)
CAS: 4023-49-8
化学式: C6H9N2P
| 中文名 | BIS(2-氰基乙基)膦 |
| 英文名 | BIS(2-CYANOETHYL)PHOSPHINE |
| 别名 | BIS(2-氰基乙基)膦 |
| 英文别名 | AURORA KA-1108 BIS(2-CYANOETHYL)PHOSPHINE 3,3-PHOSPHANEDIYLDIPROPANENITRILE 3,3’-phosphinidenebis-propanenitril Propanenitrile, 3,3'-phosphinidenebis- 3-(2-cyanoethylphosphino)propionitrile 3,3'-Phosphinidenebis(propiononitrile) 3-(2-cyanoethylphosphanyl)propanenitrile 3-(2-Cyano-ethylphosphanyl)-propionitrile |
| CAS | 4023-49-8 |
| EINECS | 223-686-5 |
| 化学式 | C6H9N2P |
| 分子量 | 140.12 |
| 沸点 | 157-159 °C(Press: 0.03 Torr) |
| 上游原料 | 三(2-氰乙基)膦 丙烯腈 |
BIS(2-氰基乙基)膦 - 简介
BIS(2-氰基乙基)膦，又称为BCP，属于有机磷化合物。以下是关于BCP的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：BCP通常呈白色结晶或粉末状。
- 溶解性：BCP在常见有机溶剂中溶解性较好，但在水中几乎不溶解。
- 化学性质：BCP是一种有效的膦配体，可与许多金属形成络合物。
用途：
- 催化剂：BCP可作为过渡金属催化剂的配体，用于催化化学反应，如氢化、加成和交叉偶联反应等。
- 有机合成：BCP可用作有机合成中的中间体，可参与醇、酸等有机物的合成。
制法：
BCP的制备方法有多种，其中一种常见的方法如下：
将2-氰基乙基溴化物与三乙胺在乙酸乙酯中反应，生成2-氰基乙基三乙胺盐（BCPEA）。
将BCPEA溶于甲醇或以酸性条件下处理，将其中的三乙胺脱去，生成BCP。
安全信息：
- BCP具有一定的毒性，应注意避免接触皮肤和吸入。
- 在使用和储存BCP时，应注意避免与氧化剂等物质接触，以防止引发火灾或爆炸。
- 使用BCP时应提供足够的通风，避免长时间暴露在其蒸汽中。
- 在处理BCP时应佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜和防护服等。
性质：
- 外观：BCP通常呈白色结晶或粉末状。
- 溶解性：BCP在常见有机溶剂中溶解性较好，但在水中几乎不溶解。
- 化学性质：BCP是一种有效的膦配体，可与许多金属形成络合物。
用途：
- 催化剂：BCP可作为过渡金属催化剂的配体，用于催化化学反应，如氢化、加成和交叉偶联反应等。
- 有机合成：BCP可用作有机合成中的中间体，可参与醇、酸等有机物的合成。
制法：
BCP的制备方法有多种，其中一种常见的方法如下：
将2-氰基乙基溴化物与三乙胺在乙酸乙酯中反应，生成2-氰基乙基三乙胺盐（BCPEA）。
将BCPEA溶于甲醇或以酸性条件下处理，将其中的三乙胺脱去，生成BCP。
安全信息：
- BCP具有一定的毒性，应注意避免接触皮肤和吸入。
- 在使用和储存BCP时，应注意避免与氧化剂等物质接触，以防止引发火灾或爆炸。
- 使用BCP时应提供足够的通风，避免长时间暴露在其蒸汽中。
- 在处理BCP时应佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜和防护服等。
最后更新：2024-04-09 15:17:17
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