BOC-L-甲硫氨酸_化工百科

中文名	N-Boc-L-蛋氨酸
英文名	tert-butoxycarbonyl-L-methionine
别名	N-L-蛋氨酸 Boc-L-蛋氨酸 -Boc-L-蛋氨酸 BOC-L-甲硫氨酸 N-Boc-L-蛋氨酸叔丁氧羰基-L-蛋氨酸 N-BOC-L-甲硫氨酸 [-BOC-L-蛋氨酸] N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸 BOC-L-蛋氨酸·DCHA BOC-L-蛋氨基-DCHA (叔丁氧基羰基)-L-甲硫氨酸
英文别名	Boc-Met-O Boc-Met-OH Boc-L-Met-OH Boc-L-methionine N-Boc-L-methionine N-Boc-L-methionineBoc-Met-OH tert-butoxycarbonyl-L-methionine N-(tert-butoxycarbonyl)methionine N-(tert-butoxycarbonyl)-L-norvaline N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine N-(tert-butoxycarbonyl)-D-methionine L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-4-(Methylthio)butanoic acid (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butanoate (S)-2-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-4-(methylthio)butyric acid 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
CAS	2488-15-5
EINECS	219-639-3
化学式	C10H19NO4S
分子量	249.33
InChI	InChI=1/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1/t7-/m0/s1
密度	1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	47-50°C(lit.)
沸点	415.5±40.0 °C(Predicted)
比旋光度	-23 º (c=1.3, methanol)
闪点	205.1°C
蒸汽压	4.56E-08mmHg at 25°C
溶解度	在甲醇中几乎透明
折射率	-22 ° (C=1.3, AcOH)
酸度系数	3.83±0.10(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观	粉末
颜色	White to off-white
BRN	1727869
MDL号	MFCD00065586
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3
FLUKA BRAND F CODES	9-23
海关编号	2930 90 98
上游原料	TERT-BUTYL 2,3-DIHYDRO-2-OXO-3-OXAZOLECARBOXYLATE N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸二环己胺盐碳酸二叔丁酯
下游产品	BOC-L-蛋氨酸-对硝基苯酯 BOC-氨醇

BOC-L-甲硫氨酸 - 简介

N-Boc-L-蛋氨酸（N-Boc-L-aspartic acid）是一种含有N-保护基的L-蛋氨酸衍生物。

性质:
N-Boc-L-蛋氨酸是白色固体，可溶于一些有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷。它在酸性条件下稳定，但在碱性条件下会水解。

用途:
N-Boc-L-蛋氨酸是一种常用的氨基酸保护基，可在合成有机化合物的过程中起到保护其他反应活性基团的作用。

制法:
N-Boc-L-蛋氨酸的制备通常通过对L-蛋氨酸进行N-Boc保护基的化学反应来实现。一种常见的方法是使用Boc2O（N-丁基二甲酰胺）和碱催化剂，反应后得到N-Boc-L-蛋氨酸。

安全信息:
N-Boc-L-蛋氨酸在常规的实验操作条件下一般是相对安全的。它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，在使用时应注意避免接触。注意遵守安全实验操作规范并配备相应的防护措施。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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