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Boc-L-天冬氨酸
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Boc-L-天冬氨酸(N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid)
CAS: 13726-67-5
化学式: C9H15NO6
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产品
中间体
生命科学
Boc-L-天冬氨酸
中文名
Boc-L-天冬氨酸
英文名
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid
别名
Boc-L-天冬氨酸
BOC-L-天门冬氨酸
叔丁氧羰基-L-天冬氨酸
N-BOC-L-天冬氨酸
N-Boc-L-天冬氨酸
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸
N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸
英文别名
Boc-Asp-OH
13726-67-5
Boc-DL-Asp-OH
Boc-L-aspartic acid
BOC-L-ASPARTIC extrapure
tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid
N-(tert-butoxycarbonyl)aspartic acid
N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid
N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic Acid
N-(tert-butoxycarbonyl)-D-aspartic acid
N-tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid
N.alpha.-tert-Butyloxycarbonylaspartic acid
(2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid
(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanedioate
L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
N-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-aspartic acid
(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioic acid
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid, Boc-L-aspartic acid
(2S)-2-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)succinic acid
CAS
13726-67-5
EINECS
237-294-7
化学式
C9H15NO6
分子量
233.22
InChI
InChI=1/C9H15NO6/c1-9(2,3)16-8(15)10-5(7(13)14)4-6(11)12/h5H,4H2,1-3H3,(H,10,15)(H,11,12)(H,13,14)/t5-/m1/s1
密度
1.3397 (rough estimate)
熔点
116-118°C(lit.)
沸点
375.46°C (rough estimate)
比旋光度
-6 º (c=1, MeOH)
闪点
182.1°C
蒸汽压
9.72E-07mmHg at 25°C
折射率
1.4640 (estimate)
酸度系数
3.77±0.23(Predicted)
存储条件
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观
结晶性粉末
颜色
White to off-white
BRN
1913973
MDL号
MFCD00037279
危险品标志
Xn - 有害物品
风险术语
R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
海关编号
2924 19 00
下游产品
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
Boc-L-天冬氨酸 -
简介
Boc-L-天冬氨酸是一种有机化合物,常用于肽合成中作为保护基。Boc代表N-叔丁氧羰基。
Boc-L-天冬氨酸主要具有以下性质:
1. 外观:无色结晶粉末;
3. 可溶性:可溶于一些有机溶剂,如二甲基亚砜和二氯甲烷,不溶于水;
4. 稳定性:遇强氧化剂和光照时可能发生分解。
Boc-L-天冬氨酸的主要用途是在肽合成中作为保护基。它可以保护L-天冬氨酸的侧链上的胺基,以防止不希望的反应发生。在肽合成的过程中,Boc-L-天冬氨酸与其他氨基酸或肽段反应,形成新的肽链。完成合成后,保护基可以通过酸处理去除,从而得到目标肽或蛋白质。
Boc-L-天冬氨酸的制备一般采用已知的合成方法。简单来说,可以通过将L-天冬氨酸与叔丁醇酸和二甲基甲酰胺反应来合成Boc-L-天冬氨酸。具体的合成方法可以在相关的化学文献中找到。
1. Boc-L-天冬氨酸是一种化学物质,具有一定的毒性。在操作时应采取适当的防护措施,如佩戴手套、护目镜和实验服;
2. 避免吸入粉末或溶液,避免接触皮肤和眼睛;
3. 在使用和处理Boc-L-天冬氨酸时,应密封保存,避免与氧化剂和强光接触;
4. 在处理Boc-L-天冬氨酸的废物时,应按照当地法规进行处置。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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