本品为L-2-氨基-3(B-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N202不得少于 99.0% 。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-30.0°至一32.5°。
取本品0.5g ,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631) ,pH 值应为5.4〜6.4。
取本品0.5g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。
取本品0.25g,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品l.Og,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02% ) 。
取本品0.30g,置20ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液lml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取lml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取色氨酸对照品与酪氨酸对照品备10mg,置同一25ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液lml及水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1)为展开抽,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1—50),在80℃加热至*点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥3小时,减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取本品l.Og,炽灼灰化后,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检査(通则0807),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002% ) 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001% ) 。
取本品,加人内毒素检査用水,并加热至80℃使其溶解,依法检查(通则1143),每lg色氨酸中含内毒素的量应小于50EU。(供注射用)
中文名 | D-色氨酸 |
英文名 | D(+)-Tryptophan |
别名 | D-色氨酸 D-色氨酸 分子式 D-胰化蛋白氨基酸 D-Α-氨基-3-吲哚丙酸 D-2-氨基-3-吲哚基丙酸 D-2-氨基-3-吲哚基-1 丙酸 D-A-氨基-3-吲哚基-1-丙酸 (R)-2-氨基-3-(3-吲哚基)丙酸 |
英文别名 | D-TRP H-D-Trp-OH D-Tryptophan D-TRYPTOPHAN D-TRYPTOPHANE D(+)-TRYPTOPHAN D(+)-Tryptophan D-2-AMINO-3-INDOLEPROPIONIC ACID D-2-AMINO-3-INDOLYLPROPANOIC ACID D-ALPHA-AMINO-3-INDOLEPROPIONIC ACID D-2-AMINO-3-(3-INDOLYL)PROPIONIC ACID 3-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-D-alanine (R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid |
CAS | 153-94-6 |
EINECS | 205-819-9 |
化学式 | C11H12N2O2 |
分子量 | 204.23 |
InChI | InChI:1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15) |
InChIKey | QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N |
密度 | 1.1754 (rough estimate) |
熔点 | 282-285°C (dec.)(lit.) |
沸点 | 342.72°C (rough estimate) |
比旋光度 | 31.5 º (c=1, H2O 24 ºC) |
闪点 | 195.4°C |
水溶性 | 11 g/L (20 ºC) |
蒸汽压 | 4.27E-07mmHg at 25°C |
溶解度 | 碱水溶液 (微溶),DMSO (微溶,加热,超声处理),甲醇 (微溶) |
折射率 | 31 ° (C=1, H2O) |
酸度系数 | 2.30±0.10(Predicted) |
存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
稳定性 | 稳定。与氧化剂不相容。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | White to slightly yellow |
BRN | 86198 |
物化性质 | 白色片状结晶,味甜;溶于热乙醇,碱溶液和水,不溶于氯仿,水溶液呈弱酸性;mp为281-282℃,分解点为289℃;比旋光度[α]23D+33.7°(0.5-2.0 mg/ml,H2O), [α]20D-2.8°(0.5-2.0 gm/ml,1mol/L HCl),LD50 (大鼠,腹腔) 4289 mg/kg。 |
MDL号 | MFCD00005647 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R22 - 吞食有害。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | YN6129000 |
FLUKA BRAND F CODES | 8 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29339990 |
Hazard Class | IRRITANT |
上游原料 | 氯乙酸酐 |
下游产品 | 13(S)-HYDROXYOCTADECA-9Z,11E-DIENOIC ACID N-苄氧羰基-D-色氨酸 |
参考资料 展开查看 | 1. 甘惠玉 黄露. L-脯氨酸修饰金纳米通道的制备及应用[J]. 闽江学院学报 2019 40(02):101-105. 2. Xia, Yuanyuan, et al. "Characterization, quantitation and similarity evaluation of Codonopsis lanceolata from different regions in China by HPLC-Q-TQF-MS and chemometrics." Journal of Food Composition and Analysis 62 (2017): 134-142.https://doi.org/10.1016 3. [IF=7.79] Ye Lu et al."Enhancing hydrogel-based long-lasting chemiluminescence by a platinum-metal organic framework and its application in array detection of pesticides and D-amino acids."Nanoscale. 2020 Feb;12(8):4959-4967 4. [IF=4.556] Dandan Zhao et al."Physico-chemical properties and free amino acids profiles of six wolfberry cultivars in Zhongning."J Food Compos Anal. 2020 May;88:103460 5. [IF=4.379] Feng Lin et al."Chemical profile changes during pile fermentation of Qingzhuan tea affect inhibition of α-amylase and lipase."Sci Rep-Uk. 2020 Feb;10(1):1-10 6. [IF=4.35] Xiaomei Dai et al."1-Methylcyclopropene Preserves the Quality of Chive (Allium schoenoprasum L.) by Enhancing Its Antioxidant Capacities and Organosulfur Profile during Storage."Foods. 2021 Aug;10(8):1792 7. [IF=2.863] Qiang Wang et al."Effects of turmeric on reducing heterocyclic aromatic amines in Chinese tradition braised meat products and the underlying mechanism."Food Sci Nutr. 2021 Oct;9(10):5575-5582 8. [IF=5.833] Yin Shi-Jun et al.Preparation of yolk-shell structure NH2-MIL-125 magnetic nanoparticles for the selective extraction of nucleotides.Microchim Acta. 2021 Dec;188(12):1-13 |
本品为L-2-氨基-3(B-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N202不得少于 99.0% 。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-30.0°至一32.5°。
取本品0.5g ,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631) ,pH 值应为5.4〜6.4。
取本品0.5g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。
取本品0.25g,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品l.Og,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。
取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02% ) 。
取本品0.30g,置20ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液lml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取lml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取色氨酸对照品与酪氨酸对照品备10mg,置同一25ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液lml及水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1)为展开抽,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1—50),在80℃加热至*点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥3小时,减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取本品l.Og,炽灼灰化后,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检査(通则0807),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002% ) 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001% ) 。
取本品,加人内毒素检査用水,并加热至80℃使其溶解,依法检查(通则1143),每lg色氨酸中含内毒素的量应小于50EU。(供注射用)
取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用离氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。
氨基酸类药。
遮光,密封,在凉处保存。
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