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Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸
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Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸(fmoc-3-(3-benzothienyl)-D-alanine)
CAS: 177966-61-9
化学式: C26H21NO4S
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产品
中间体
分子砌块
Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸
中文名
Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸
英文名
fmoc-3-(3-benzothienyl)-D-alanine
别名
Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸
FMOC-D-3-苯并噻吩基丙氨酸
9-芴甲氧羰基-D-3-苯并噻吩丙氨酸
Fmoc-D-3-(3-苯并噻吩基)丙氨酸
FMOC-D-3-(3-苯并噻吩)-丙氨酸
FMOC-D-3-(3-苯并噻吩基)丙氨酸
FMOC-3-(3-苯并噻吩基)-D-丙氨酸
FMOC-D-3-(3-苯丙噻吩基)-丙氨酸
FMOC-Β-(3-苯并噻吩)-D-ALA-OH
N-FMOC-R-B-(3-苯并噻吩基)-丙氨酸
英文别名
FMOC-D-BTA-OH
RARECHEM BK PT 0208
Fmoc-D-3-Benzothienylala
Fmoc-D-3-benzothienylalanine
fmoc-β-(3-benzothienyl)-d-ala-oh
Fmoc-D-3-(3-Benzothienyl)-alanine
fmoc-3-(3-benzothienyl)-D-alanine
Fmoc-beta-(3-benzothienyl)-D-Ala-OH
N-ALPHA-FMOC-BETA-(3-BENZOTHIENYL)-D-ALANINE
3-Benzo[b]thiophen-3-yl-D-alanine, N-FMOC protected
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-3-(3-BENZOTHIENYL)-D-ALANINE
3-(1-benzothiophen-3-yl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-alanine
(R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanoic acid
CAS
177966-61-9
化学式
C26H21NO4S
分子量
443.51
InChI
InChI=1/C26H21NO4S/c28-25(29)23(13-16-15-32-24-12-6-5-7-17(16)24)27-26(30)31-14-22-20-10-3-1-8-18(20)19-9-2-4-11-21(19)22/h1-12,15,22-23H,13-14H2,(H,27,30)(H,28,29)/t23-/m1/s1
密度
1.356g/cm
3
沸点
690.8°C at 760 mmHg
闪点
371.6°C
蒸汽压
4.88E-20mmHg at 25°C
折射率
1.687
存储条件
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
危险品标志
Xi - 刺激性物品
安全术语
S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
Hazard Class
IRRITANT
Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸 -
简介
Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸是一种手性氨基酸,具有类似于天然D-氨基酸的结构。它的主要性质包括:
手性氨基酸:Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸是非天然氨基酸,其中Fmoc表示芐甲氧羰基保护基。D-配置表示其立体构型为右旋光学活性。
具有芐并噻吩结构:Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸分子中还含有苯环和噻吩环,这种结构使得它具有特殊的光学和电化学性质。
Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸的主要用途是作为合成生物活性多肽或蛋白质的构建单元。它在固相合成中,作为合成肽链的一个氨基酸单元,用于合成具备特定生物活性或功能的多肽。
制备Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸通常通过化学合成的方法。具体来说,可以从相应的前体化合物出发,通过一系列的化学反应,包括保护羟基、置换芐基等步骤来合成该手性氨基酸。
安全信息:Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸应根据化学品的相关安全技术说明书来使用和操作。它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激和危险。在使用时,应佩戴适当的防护设备,避免直接接触,避免吸入气溶胶或粉尘,并保持良好通风条件。如有必要,应征求专业人士的意见。
最后更新:2024-04-09 20:02:46
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