HM61713(奥莫替尼)

中文名	Olmutinib
英文名	Olmutinib
别名	奥莫替尼 HM61713(奥莫替尼) 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 N-(3-((2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺 N-[3-[[2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺
英文别名	HM71224 HM-71224 Olmutinib Olmutinib, HM71224 HM71224, Olmutinib N-(3-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide N-[3-[[2-[[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-2-propenamide N-(3-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide dihydrochloride monohydrate
CAS	1353550-13-6
化学式	C26H26N6O2S
分子量	486.59
密度	1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度	DMSO: ≥ 44 mg/mL
酸度系数	12.87±0.70(Predicted)
存储条件	-20℃
体外研究	HM61713在细胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但对携带野生型EGFR的NSCLC细胞系H358的抑制效果比较弱（IC50=2225 nM）。
体内研究	HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超过24小时。在移植有H1975和HCC827细胞的带瘤体内模型中，HM61713具有抗肿瘤作用，而没有其他明显副作用。
上游原料	2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮 2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 3-丙烯酰胺基-苯酚(AHA) 2,3-二氢-2-硫氧代-噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮 4-(4-甲基哌嗪)苯胺

HM61713(奥莫替尼) - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.055 ml	10.276 ml	20.551 ml
5 mM	0.411 ml	2.055 ml	4.11 ml
10 mM	0.206 ml	1.028 ml	2.055 ml
5 mM	0.041 ml	0.206 ml	0.411 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

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