MTOR激活剂(自噬抑制剂)
MHY1485(MHY1485)
CAS: 326914-06-1
化学式: C17H21N7O4
| 中文名 | MHY1485 |
| 英文名 | MHY1485 |
| 别名 | MHY1485 游离 MTOR激活剂(自噬抑制剂) MHY1485,MTOR激动剂 4,6-二吗啉-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺 4,6-二-4-吗啉基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺 |
| 英文别名 | MHY1485 MHY 1485 MHY-1485 4,6-dimorpholino-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 4,6-Di-4-morpholinyl-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 1,3,5-Triazin-2-amine, 4,6-di-4-morpholinyl-N-(4-nitrophenyl)- 4,6-Bis(morpholin-4-yl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine |
| CAS | 326914-06-1 |
| 化学式 | C17H21N7O4 |
| 分子量 | 387.39 |
| 密度 | 1.415±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 256-259 °C |
| 沸点 | 643.3±65.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 溶解2mg/mL，澄清 (温热) |
| 酸度系数 | 6.19±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO或DMF中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | MHY1485可抑制基底细胞自噬通量。MHY1485可引起LC3II的聚集和自噬体的扩大，其作用呈剂量和时间依赖性。MHY1485可增加磷酸化mTOR水平和下游S6K1、rpS6蛋白的磷酸化，不会影响总mTOR量和总S6K1、rpS6水平。卵巢经MHY1485短期处理后进行异种移植，可促进次级毛囊生长。MHY1485处理后进行移植，可促进成熟卵母细胞的生成，并产生健康后代。 |
| WGK Germany | 3 |
| 参考资料 展开查看 | 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 储存条件： -20℃ 溶解性： DMSO MHY1485 is a mTOR activator; inhibits the autophagic process by inhibition of fusion between autophagosomes and lysosomes leading to the accumulation of LC3II protein and enlarged autophagosomes. |
MTOR激活剂(自噬抑制剂) - 简介
MHY1485是一种化学物质，也被称为2-(4-氨基-1-磷酸邻苯二甲酰氨基)丙酸乙酯。以下是关于MHY1485的性质，用途，制备方法和安全信息的介绍：
性质：
MHY1485是一种无色或微黄色的固体，它在常温下是稳定的。它具有良好的溶解性，可以溶于有机溶剂如甲醇、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。它的化学结构中包含有磷酸基团和苯二甲酰亚氨基基团。
用途： 它被用作研究激活机制，在细胞生物学和药理学研究中发挥重要作用。MHY1485被发现可以促进细胞自噬和调节细胞生长，对于治疗一些疾病如癌症、神经退行性疾病等具有潜在的治疗效果。
制备方法：
MHY1485的制备方法相对复杂，一般需要有机化学合成技术。它可以通过一系列的化学反应步骤来合成，首先通过反应得到苯二甲酰氨基酸，然后再与亚氨基酸发生缩合反应，最后通过酯化反应制备成MHY1485。
安全信息： 虽然目前没有明确的毒性报告，但作为一种化学物质，应谨慎使用，并遵守相关的实验室操作指南。在使用MHY1485时，应戴上适当的防护措施，如戴手套和护目镜，以避免接触皮肤和眼睛。在处理MHY1485时，应避免吸入其粉尘或接触其溶液。并请将其存放在阴凉、干燥的地方，并远离易燃物质和氧化剂。如有任何意外事故发生，请立即寻求医疗援助。
性质：
MHY1485是一种无色或微黄色的固体，它在常温下是稳定的。它具有良好的溶解性，可以溶于有机溶剂如甲醇、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。它的化学结构中包含有磷酸基团和苯二甲酰亚氨基基团。
用途： 它被用作研究激活机制，在细胞生物学和药理学研究中发挥重要作用。MHY1485被发现可以促进细胞自噬和调节细胞生长，对于治疗一些疾病如癌症、神经退行性疾病等具有潜在的治疗效果。
制备方法：
MHY1485的制备方法相对复杂，一般需要有机化学合成技术。它可以通过一系列的化学反应步骤来合成，首先通过反应得到苯二甲酰氨基酸，然后再与亚氨基酸发生缩合反应，最后通过酯化反应制备成MHY1485。
安全信息： 虽然目前没有明确的毒性报告，但作为一种化学物质，应谨慎使用，并遵守相关的实验室操作指南。在使用MHY1485时，应戴上适当的防护措施，如戴手套和护目镜，以避免接触皮肤和眼睛。在处理MHY1485时，应避免吸入其粉尘或接触其溶液。并请将其存放在阴凉、干燥的地方，并远离易燃物质和氧化剂。如有任何意外事故发生，请立即寻求医疗援助。
最后更新：2024-04-09 19:05:12
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