N'-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸甲酯盐酸盐

中文名	BOC保护的甲氧基氨酸盐酸盐
英文名	H-DAP(BOC)-OME HCL
别名	BOC保护的甲氧基氨酸盐酸盐 N'-BOC-2-氨基-丙酸甲酯盐酸盐 N'-BOC-2,3-二氨基丙酸甲酯盐酸盐 N'-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸甲酯盐酸盐 N-Β-叔丁氧羰基-L-Α,Β-二氨基丙酸甲酯盐酸盐 (S)-2-氨基-3-(BOC-氨基)丙酸甲酯盐酸盐 (S)-2-氨基-3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯盐酸盐 N-Β-叔丁氧羰基-L-ALPHA,Β-二氨基丙酸甲酯盐酸盐
英文别名	H-Dapa(Boc) Dap (Boc)-OMe·HCl H-DAP(BOC)-OME HCL H-Dapa(Boc)-Ome.HCl H-L-Dap(Boc)-OMe*HCl N-BETA-BOC-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE N-BETA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ALPHA,BETA-DIAMINOPROPIONIC ACID-METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
CAS	114559-25-0
化学式	C9H19ClN2O4
分子量	254.71
存储条件	Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

N'-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸甲酯盐酸盐 - 简介

BOC保护的甲氧基氨酸盐酸盐（H-DAP(BOC)-OME HCL）是一种化学试剂，具有以下性质：
- 外观：白色结晶粉末。
- 溶解性：可溶于一些有机溶剂，如二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。

H-DAP(BOC)-OME HCL的主要用途是有机合成中的氨基酸保护基。它可以对氨基酸中的氨基进行保护，在合成过程中防止氨基与其他试剂反应。保护基可以在适当的条件下被去除，使氨基酸恢复到原始状态。

H-DAP(BOC)-OME HCL的制备方法通常是通过将保护基（BOC）与甲氧基氨酸酯反应生成。然后，该产物与盐酸反应形成H-DAP(BOC)-OME HCL结晶。

- 避免皮肤接触和吸入。应戴好个人防护装备，如手套、口罩和护目镜。
- 在操作过程中应遵守良好的实验室操作规范和危险废弃物处理方法。
- 存放时应放置在干燥、通风和避光的地方，远离火源和易燃物。
- 如果误食或发生不适，请立即就医并带上该化学品的标签或安全数据表。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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