N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯

中文名	Boc-L-缬氨酸甲酯
英文名	BOC-VAL-OME
别名	BOC-L-缬氨酸甲酯 Boc-L-缬氨酸甲酯 N-BOC-L-缬氨酸甲酯 N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸甲酯 N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯
英文别名	BOC-VAL-OME Boc-L-Val-OMe N-tert-Butoxycarbonylvaline methyl este N-t-butoxycarbonyl-L-valine Methyl ester Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valinate L-Valine,N-[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]-, Methyl ester (S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoate methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate
CAS	58561-04-9
化学式	C11H21NO4
分子量	231.29
密度	1.004 g/mL at 25 °C (lit.)
熔点	194℃
沸点	194 °C (lit.)
闪点	113°C
折射率	n20/D 1.44(lit.)
酸度系数	11.13±0.46(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观	固体
WGK Germany	3
下游产品	Boc-N-甲基-L-缬氨酸

N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 - 性质

Boc-L-缬氨酸甲酯是一种有机化合物，也被称为N-受保护的L-缬氨酸甲酯。

Boc-L-缬氨酸甲酯是一种白色结晶固体，在常温下稳定。它的溶解度在水中较低。

Boc-L-缬氨酸甲酯是一种可用于有机合成的保护氨基酸，用于保护L-缬氨酸的氨基。Boc基团（tert-butyloxycarbonyl）通过与氨基酸中的氨基反应形成稳定的酯结构，可以防止氨基酸在反应过程中发生不必要的副反应。在需要去保护氨基的时候，可以使用酸来去除Boc保护基。

最后更新：2024-04-09 01:59:50

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