N-(9-芴甲氧羰基)-S-叔丁基-L-半胱氨酸

中文名	Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸
英文名	N(alpha)-fmoc-S-tert-butyl-L-cysteine
别名	FMOC-硫代叔丁基-半胱氨酸 Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸 FMOC-S-叔丁基-L-半胱氨酸 FMOC-硫代叔丁基-L-半胱氨酸芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸 N-FMOC-S-叔-丁基-L-半胱氨酸 N-(9-芴甲氧羰基)-硫代叔丁基-L-半胱氨酸 N-(9-芴甲氧羰基)-S-叔丁基-L-半胱氨酸 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-S-叔丁基-L-半胱氨酸 N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-S-(叔丁基)-L-半胱氨酸
英文别名	Fmoc-Cys(tBu)-OH FMOC-L-CYS(T-BU) Fmoc-Cys(But)-OH FMOC-L-CYS(TBU)-OH FMOC-(S)-T-BUTYL-L-CYS FMOC-(S)-TERT-BUTYL-L-CYS FMOC-S-T-BUTYL-L-CYSTEINE N-fmoc-S-T-butyl-L-cysteine FMOC-S-TERT-BUTYL-L-CYSTEINE Fmoc-S-tert-butyl-L-cysteine N(alpha)-fmoc-S-tert-butyl-L-cysteine FMOC-(R)-2-AMINO-3-(S-T-BUTYLTHIO)BUTANOIC ACID S-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]cysteine S-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-cysteine S-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-cysteine (2R)-3-(tert-butylsulfanyl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
CAS	67436-13-9
化学式	C22H25NO4S
分子量	399.5
InChI	InChI=1/C22H25NO4S/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1
密度	1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	136.0 to 140.0 °C
沸点	603.4±55.0 °C(Predicted)
闪点	318.7°C
蒸汽压	2.08E-15mmHg at 25°C
折射率	1.599
酸度系数	3.49±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	结晶性粉末
颜色	White
BRN	4577031
MDL号	MFCD00037130
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	2930 90 16
Hazard Class	IRRITANT
上游原料	FMOC-L-半胱氨酸 FMOC-胱氨酸 S-叔丁基-L-半胱氨酸盐酸盐

N-(9-芴甲氧羰基)-S-叔丁基-L-半胱氨酸 - 简介

Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸是一种有机化合物，常用于肽和蛋白质的合成中。

性质：
Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸是一种固体，具有白色或类似白色的颜色。它具有较高的化学稳定性和热稳定性，并且在常规实验条件下不易分解。

用途：
Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸主要用于合成肽和蛋白质。它可以通过Fmoc保护基和硫取代反应来引入半胱氨酸残基，从而在多肽的合成中充当重要的组成单元。Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸还可以用于进行蛋白质的修饰和功能化。

制法：
Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸的制备主要通过合成化学方法进行。一般而言，首先从L-半胱氨酸出发，通过特定的反应将Fmoc保护基引入半胱氨酸的巯基上，然后再进行适当的取代反应，将叔丁基引入半胱氨酸的侧链上。

安全信息：
Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸在正常使用条件下一般是相对安全的。像其他化合物一样，它仍然可能对人体产生一定的刺激性和毒性。如有必要，请参考相关安全数据表格或咨询专业人士。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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