N-叔丁氧羰基-D-酪氨酸
Boc-D-酪氨酸(Boc-D-Tyrosine)
CAS: 70642-86-3
化学式: C14H19NO5
| 中文名 | Boc-D-酪氨酸 |
| 英文名 | Boc-D-Tyrosine |
| 别名 | 酪氨酸 Boc-D-酪氨酸 Α-氨基对羟基苯基丙酸 N-叔丁氧羰基-D-酪氨酸 BOC-D-酪氨酸 标准品 Β-(对羟苯基)-Α-氨基丙酸 2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸T BOC-D-TYROSINE BOC-D-酪氨酸 |
| 英文别名 | BOC-D-TYR-OH Boc-D-Tyr-OH BOC-D-TYROSINE Boc-D-Tyrosine n-boc-d-tyrosine BOC-D-PHE(4-OH)-OH N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine n-(tert-butoxycarbonyl)-d-tyrosine N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-D-TYROSINE N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-D-TYROSINE (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate (R)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3-(4-HYDROXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID |
| CAS | 70642-86-3 |
| EINECS | 218-349-4 |
| 化学式 | C14H19NO5 |
| 分子量 | 281.3 |
| InChI | InChI=1/C14H19NO5/c1-14(2,3)20-13(19)15-11(12(17)18)8-9-4-6-10(16)7-5-9/h4-7,11,16H,8H2,1-3H3,(H,15,19)(H,17,18)/p-1/t11-/m1/s1 |
| InChIKey | CNBUSIJNWNXLQQ-LLVKDONJSA-N |
| 密度 | 1.1755 (rough estimate) |
| 熔点 | 135-140 °C |
| 沸点 | 423.97°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | -37.5 º (c=1, dioxaan) |
| 闪点 | 247.1°C |
| 水溶性 | insoluble |
| 蒸汽压 | 3.23E-10mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 乙酸 (微溶) 、DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 折射率 | -2.0 ° (C=2, AcOH) |
| 酸度系数 | 2.98±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Off-White |
| 物化性质 | alpha:-37.5 o (c=1, dioxaan) |
| MDL号 | MFCD00063030 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S22 - 切勿吸入粉尘。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29241990 |
| 下游产品 | L-胱氨酸 L-丝氨酸 L-酪氨酸 N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸 |
N-叔丁氧羰基-D-酪氨酸 - 简介
Boc-D-酪氨酸是一种化学化合物，它的性质、用途、制法和安全信息如下：
性质： 它是一种白色结晶性固体，在常温下稳定。Boc-D-酪氨酸是一种保护胺基的化合物，其中Boc代表正丁氧羰基（tert-butoxycarbonyl），能保护氨基的反应活性。
用途：
Boc-D-酪氨酸主要用于有机合成领域，常用作肽合成的起始材料。它可以与其他氨基酸或肽段反应，通过去保护胺基的反应，形成目标肽段。
制法：
Boc-D-酪氨酸可以通过一系列化学反应合成得到。一种常见的合成方法是通过将D-酪氨酸与活性酯或酐反应，形成Boc保护的化合物。
安全信息：
Boc-D-酪氨酸在常温下相对稳定，但应避免暴露于强光下。它可溶于常见的有机溶剂，如乙醇和二甲基甲酰胺。在使用或处理Boc-D-酪氨酸时，应采取适当的实验室安全操作，包括佩戴化学防护手套、护目镜和实验室外套，以防止接触皮肤和眼睛。
性质： 它是一种白色结晶性固体，在常温下稳定。Boc-D-酪氨酸是一种保护胺基的化合物，其中Boc代表正丁氧羰基（tert-butoxycarbonyl），能保护氨基的反应活性。
用途：
Boc-D-酪氨酸主要用于有机合成领域，常用作肽合成的起始材料。它可以与其他氨基酸或肽段反应，通过去保护胺基的反应，形成目标肽段。
制法：
Boc-D-酪氨酸可以通过一系列化学反应合成得到。一种常见的合成方法是通过将D-酪氨酸与活性酯或酐反应，形成Boc保护的化合物。
安全信息：
Boc-D-酪氨酸在常温下相对稳定，但应避免暴露于强光下。它可溶于常见的有机溶剂，如乙醇和二甲基甲酰胺。在使用或处理Boc-D-酪氨酸时，应采取适当的实验室安全操作，包括佩戴化学防护手套、护目镜和实验室外套，以防止接触皮肤和眼睛。
最后更新：2024-04-09 02:00:10
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