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N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
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(S)-叔丁基1-(甲氧基(甲基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基氨基甲酸(N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucine N'-methoxy-N'-M)
CAS: 87694-50-6
化学式: C13H26N2O4
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生命科学
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
中文名
(S)-叔丁基1-(甲氧基(甲基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基氨基甲酸
英文名
N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucine N'-methoxy-N'-M
别名
N,O-二甲基羟胺亮氨酸叔丁酯
N-BOC-L-亮氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸N-甲氧基-N-甲基酰胺
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
(S)-叔丁基1-(甲氧基(甲基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基氨基甲酸
英文别名
BOC-LEU-NME(OME)
BOC-LEU-N(OME)ME
BOC-L-LEUCINE N,O-DIMETHYLHYDROXAMIDE
Boc-L-Leucine N,O-Dimethylhydroxamide
N-Boc-L-leucine N'-Methoxy-N'-MethylaMide
N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucine N'-methoxy-N'-M
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucine N-methoxy-N-methylamide
N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-N-methoxy-N-methyl-L-leucinamide
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-LEUCINE N'-METHOXY-N'-METHYLAMIDE
(S)-N-Methyl-N-methoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanamide
(S)-tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate
(S)-tert-Butyl (1-((MethoxyMethyl)aMino)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)carbaMate
CAS
87694-50-6
化学式
C13H26N2O4
分子量
274.36
InChI
InChI=1/C13H26N2O4/c1-9(2)8-10(11(16)15(6)18-7)14-12(17)19-13(3,4)5/h9-10H,8H2,1-7H3,(H,14,17)/t10-/m0/s1
密度
1.46g/mLat 25°C(lit.)
沸点
235°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
n20/D 1.454(lit.)
存储条件
2-8°C
产品用途
本品仅供科研,不得用于其它用途。
WGK Germany
3
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 -
简介
(S)-叔丁基1-(甲氧基(甲基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基氨基甲酸,也称为N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucine N'-methoxy-N'-M,是一种有机化合物。
性质:
外观:常见为固体,一般为白色结晶或结晶性粉末。
溶解性:可溶于一些有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷,微溶于水。
用途:
制法:
制备该化合物的方法可以分为多步反应。具体步骤如下:
取叔丁基2-氨基甲酸甲酯和甲基丙二酸二甲酯,经酯交换反应制得(S)-叔丁基2-氨基甲基丙二酸甲酯。
将步骤1中得到的化合物与甲醇反应,得到(S)-叔丁基2-甲氧基甲基丙二酸甲酯。
将步骤2中得到的化合物与1-氯甲基-3-甲基丙二酸辛酯反应,生成(S)-叔丁基1-(甲氧基(甲基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基氨基甲酸。
安全信息:
该化合物在正常操作条件下一般是稳定和相对安全的。但仍需注意以下事项:
避免接触皮肤和眼睛,避免吸入或摄入。
在操作过程中,务必佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。
应在通风良好的实验室环境下进行操作,以避免产生有害气体的积累。
如若不慎接触该化合物,应立即用大量水冲洗,并立即就医。
最后更新:2024-04-09 15:18:00
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