N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺

中文名	N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺
英文名	tert-Butyl (6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate
别名	N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺 (6-氯-3-碘吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名	tert-Butyl (6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate Carbamic acid, N-(6-chloro-3-iodo-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	1622407-12-8
化学式	C10H12ClIN2O2
分子量	354.57
密度	1.723±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	336.9±42.0 °C(Predicted)
酸度系数	11.10±0.70(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C

N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺 - 简介

N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺是一种有机化合物。它具有以下性质：

外观：白色至微黄色固体；
溶解性：可溶于常用的有机溶剂，如二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷等。

N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺常用于有机合成中的保护基反应，在合成中起到保护氨基的作用。它的主要用途如下：

用于肽合成：N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺可作为肽合成中的保护基，用于保护氨基；
用于杂环化合物合成：N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺可用于合成具有杂环结构的有机化合物。

N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺的制法一般是通过反应得到。一种常用的制备方法是将6-氯-3-碘吡啶-2-胺与叔丁基碳酸酯（t-Butyl carbonate）在碱性条件下反应。反应后再经过适当的纯化步骤得到目标产物。

安全信息：N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)胺应在实验室环境中仔细操作，遵守相关的安全操作规程。化合物具有有机溶剂的性质，应注意防止接触皮肤和眼睛，并保持良好的通风条件。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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