N-BOC-2,4-吡咯二酮

中文名	1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮
英文名	tert-butyl 2,4-dioxopyrrolidine-1-carboxylate
别名	N-BOC-2,4-吡咯二酮 1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮 2,4-吡咯烷二酮-1-甲酸叔丁酯 2,4-二氧代-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 2,4-二氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 2,4-二氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
英文别名	1-Boc-pyrrolidine-2,4-dione 1-Boc-2,4-dioxo-pyrrolidine tert-butyl 2,4-dioxopyrrolidine-1-carboxylate 2,4-Dioxo-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2,4-dioxo-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	182352-59-6
化学式	C9H13NO4
分子量	199.2
密度	1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	169 °C (decomp)
沸点	360.7±35.0 °C(Predicted)
酸度系数	10.78±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C

N-BOC-2,4-吡咯二酮 - 简介

1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮（1-BOC-pyrrolidine-2,4-dione）是一种有机化合物，常用简称为BOC-Pyrr-2,4-dione。

性质：
1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮是一种白色结晶固体。它在常温下可溶于许多有机溶剂，如甲醇、乙醇和二氯甲烷。

用途：
1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮在有机合成中常用作保护基。其结构中含有BOC（叔丁氧羰基）基团，可以保护胺基。在多步合成中，可以先将胺保护为BOC胺，然后进行其他反应，最后再去除保护基。这种保护基的引入和去除能够有选择性地保护胺基，从而控制反应的位置和方向，提高化合物的产率和纯度。

制法：
1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮的制备方法主要是通过有机合成反应得到。一种常用的方法是将吡咯烷-2,4-二酮与叔丁氧羰基氯化铵（BOC-Cl）在碱性条件下反应，生成1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮。

安全信息：它在加热或与火源接触时可能产生有毒气体。在使用过程中，应避免吸入、接触皮肤和眼睛。操作时应佩戴防护手套和护目镜。在储存时，应远离火源和氧化剂，避免与空气中的湿气接触。当不再需要时，应以安全的方式处置该化合物。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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