N-Boc-6-氨基吲唑

中文名	N-Boc-6-氨基吲唑
英文名	tert-butyl 6-amino-1H-indazole-1-carboxylate
别名	N-Boc-6-氨基吲唑 1-BOC-6-氨基吲唑 1-BOC-6-氨基引唑 6-氨基-1H-咪唑-1-甲酸叔丁酯
英文别名	LogP 1-BOC-6-AMINO-INDAZOLE 6-Amino-1H-indazole, N1-BOC 6-Amino-1H-indazole, N1-BOC protected 6-AMINO-1-N-TERT-BUTOXYCARBONYL-1H-INDAZOLE tert-butyl 6-amino-1H-indazole-1-carboxylate 6-AMINO-INDAZOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER 6-AMINO-1H-INDAZOLE-1-CARBOXYLIC ACID, 1,1 DIMETHYL ETHYL ESTER 1H-Indazole-1-carboxylic acid, 6-aMino-, 1,1-diMethylethyl ester
CAS	219503-81-8
化学式	C12H15N3O2
分子量	233.27
InChI	InChI=1/C12H15N3O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-10-6-9(13)5-4-8(10)7-14-15/h4-7H,13H2,1-3H3
密度	1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	171-172℃
沸点	395.3±34.0 °C(Predicted)
闪点	192.8°C
水溶性	Slightlysoluble in water.
蒸汽压	1.86E-06mmHg at 25°C
折射率	1.596
酸度系数	2.52±0.10(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观	粉末

N-Boc-6-氨基吲唑 - 简介

N-Boc-6-氨基吲唑是一种有机化合物。N-Boc-6-氨基吲唑是一种有氮的杂环化合物，具有吲唑和甲酸酯的结构单元。它可溶于许多有机溶剂。

制备N-Boc-6-氨基吲唑的方法通常涉及对吲唑化合物的修饰。一种常见的合成方法是通过将6-氨基吲唑和N-Boc保护基的酸氯化物反应来制备N-Boc-6-氨基吲唑。

安全信息：N-Boc-6-氨基吲唑在正常操作条件下一般是稳定的，不易发生分解或燃烧。它可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用。在处理和使用时，需要采取适当的防护措施，如佩戴防护手套、护目镜和口罩。应将其储存在干燥、阴凉的地方，与氧化剂和强酸保持分开。如有必要，应在通风良好的环境中操作。当出现不适或意外接触时，应立即求医或就医。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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