N1,N4 二-BOC-1,8-二氨基-4-氮杂辛烷

中文名	N1,N4-双-BOC-亚精胺
英文名	1,5-bis-Boc-1,5,10-triazadecane
别名	N1,N4-双-BOC-亚精胺 1,5-二-BOC-1,5,10-三氮杂癸烷 N1,N4 二-BOC-1,8-二氨基-4-氮杂辛烷 {3-[(4-氨基丁基)-叔丁氧羰基氨基]丙基}氨基甲酸叔丁酯
英文别名	N1,N4-Bis-spermidine N1,N4-bis-Boc-sperMidine 1,5-bis-Boc-1,5,10-triazadecane tert-butyl (4-aminobutyl)(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)carbamate tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate N-(4-aminobutyl)-N-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester Carbamic acid, N-(4-aminobutyl)-N-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	85503-20-4
化学式	C17H35N3O4
分子量	345.48
存储条件	-20°C
BRN	6418809
WGK Germany	3

N1,N4 二-BOC-1,8-二氨基-4-氮杂辛烷 - 简介

性质：
N1,N4-双-BOC-亚精胺为无色到淡黄色固体，密度为1.13 g/cm³。它在常温下溶于许多有机溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）和二氯甲烷。它在水中的溶解度较低。

用途：
N1,N4-双-BOC-亚精胺是一种重要的有机合成中间体。它常用于合成多肽、脂肢肽和其他生物活性化合物。作为一种能提供稳定保护的亚精胺，它能在合成中起到保护作用，并且在需要时可以通过适当条件下的去保护反应进行去保护。

制法：
N1,N4-双-BOC-亚精胺的制备方法较为复杂，一般通过多步合成获得。其中一种常见的制备方法包括：首先将亚精胺与Boc2O反应生成N1,N4-双-BOC-亚精胺，然后进行结晶纯化或柱层析纯化等工艺。

安全信息：
N1,N4-双-BOC-亚精胺未列入国际危险品标志制度的危险品清单中，但作为有机化合物，仍需注意其有潜在的危险性。在使用或操作时，需要遵守实验室安全操作规程，戴防护眼镜、手套和实验室衣物。避免接触皮肤、眼睛和粘膜，并确保在通风良好的地方操作，避免吸入气溶胶。如意外摄入或接触，应立即求医并出示本品安全数据表。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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CAS: 85503-20-4
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