NALPHA-BOC-NEPSILON-CBZ-L-赖氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯

中文名	N2-[(叔丁氧基)羰基]-N6-[(苯甲氧基)羰基]-L-赖氨酸 2,5-二氧代-1-吡咯烷基酯
英文名	Boc-Lys(Z)-OSu
别名	BOC-L-赖氨酸(N-CBZ)羟基琥珀酰亚胺酯 NΑ-BOC-NΩ-Z-L-赖氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 N-BOC-N'-苄氧羰基-L-赖氨酸-琥珀酰亚胺酯 NΩ-苄氧羰基-NΑ-叔丁氧羰基-L-赖氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 NΑ-BOC-NΩ-CBZ-L-赖氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 NΕ-Z-NALPHA-叔丁氧羰基-L-赖氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 NALPHA-BOC-NEPSILON-CBZ-L-赖氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯苄基(S)-[5-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-6-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-6-氧代己基]氨基甲酸叔丁酯 N2-[(叔丁氧基)羰基]-N6-[(苯甲氧基)羰基]-L-赖氨酸 2,5-二氧代-1-吡咯烷基酯
英文别名	Boc-Lys(Z)-OSu (Tert-Butoxy)Carbonyl Lys(Z)-OSu N-alpha-Boc-Nepsilon-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester N-[(N2,N6-Dicarboxy-L-lysyl)oxy]succinimide N6-benzyl tert-butyl ester benzyl N-[(5S)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-6-oxohexyl]carbamate (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 6-(((benzyloxy)carbonyl)aMino)-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)hexanoate N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester [(5S)-5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl] carbamic acid phenylmethyl ester [5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]carbamic acid phenylmethyl ester, (S)-
CAS	34404-36-9
EINECS	251-999-7
化学式	C23H31N3O8
分子量	477.51
熔点	110-120 °C
水溶性	Slightly soluble in water.
存储条件	-20°C
外观	粉末
颜色	White
BRN	1559393
MDL号	MFCD00037915
WGK Germany	3
FLUKA BRAND F CODES	3-10-21
海关编号	29280000

NALPHA-BOC-NEPSILON-CBZ-L-赖氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯 - 简介

N2-[(叔丁氧基)羰基]-N6-[(苯甲氧基)羰基]-L-赖氨酸 2,5-二氧代-1-吡咯烷基酯（Boc-Lys(Z)-OSu）是一种化合物，具有以下性质和用途：

性质：Boc-Lys(Z)-OSu 是一种白色结晶固体。它在常温下稳定，并易于在溶液中溶解。它可以在酸性条件下稳定，并且对光和空气不敏感。

用途：Boc-Lys(Z)-OSu 主要用于肽合成和修饰中，作为氨基酸保护基和偶联试剂的原料。

制法：Boc-Lys(Z)-OSu 的制备通常通过以下步骤完成：在适当的反应条件下，将叔丁氧基(BOC)和吡咯烷基(OSu)分别与赖氨酸的氨基和羧基反应，得到Boc保护的L-赖氨酸。然后，通过反应将苯甲氧基羰基(Z)-Cl与赖氨酸的侧链上的氨基反应，生成Boc-Lys(Z)-OSu。

安全信息：关于Boc-Lys(Z)-OSu 的具体安全性信息需要在数据表和相关文献中查询。它通常用于实验室研究和合成，操作时应遵循适当的实验室安全操作规程，并采取必要的防护措施，如佩戴适合的防护手套和眼镜，并在通风良好的环境中操作。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

NALPHA-BOC-NEPSILON-CBZ-L-赖氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯

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